| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
|
|
1. |
Чашка культуральная |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
упак
|
3 519,96 ₽
|
3 519,96 ₽ |
3,82% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерилизованы гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - поликарбонат |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - желтая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр, мкм |
≥ 130,00 ≤ 135,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
10,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
11,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр, мкм |
≥ 135,00 ≤ 145,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизованы гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - поликарбонат |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - белая |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пипетки стерильные предназначены для денудации ооцита перед проведением ИКСИ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр, мкм |
≥ 165,00 ≤ 175,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизованы гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - поликарбонат |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка размера пипеток на упаковке - красная |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
12,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
13,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пипетки стерильные предназначены для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр, мкм |
≥ 300,00 ≤ 315,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерилизованы гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - поликарбонат |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерилизованы гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
14,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Микропипетки для ИКСИ (микро-инъекционные) предназначены для внутрицитоплазматической инъекции единичного сперматозоида в ооцит |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр, мкм |
≥ 4,00 ≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр, мкм |
≥ 5,50 ≤ 6,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол 30° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - боросиликатное стекло |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина плеча |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
15,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина основания |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Основание пипетки отполировано термическим методом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кончик пипетки отполирован термическим методом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначены для биопсии бластомера эмбриона и трофэктодермы бластоцисты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - боросиликатное стекло |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр кончика, мкм |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр кончика, мкм |
≥ 30,00 ≤ 35,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол 35° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина плеча |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина основания |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Основание пипетки отполировано термическим методом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол 30° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - боросиликатное стекло |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр кончика, мкм |
≥ 30,00 ≤ 35,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр кончика, мкм |
≥ 120,00 ≤ 130,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина плеча |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
17,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Толщина основания |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Основание пипетки отполировано термическим методом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Микропипетки для удержания ооцита во время проведения ИКСИ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - боросиликатное стекло |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр кончика, мкм |
≥ 20,00 ≤ 25,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр кончика, мкм |
≥ 100,00 ≤ 110,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол 30° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Угол 30° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Угол заточки кончика 20° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина плеча |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина основания |
≥ 1,00 ≤ 1,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Основание пипетки отполировано термическим методом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - боросиликатное стекло |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр кончика, мкм |
≥ 3,00 ≤ 4,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр кончика, мкм |
≥ 5,00 ≤ 7,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма кончика: с шипом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая микропипетка упакована в индивидуальный стерильный пластиковый амортизирующий футляр |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Микропипетки для проведения ИКСИ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина скоса, мум |
≥ 10,00 ≤ 12,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
19,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Угол изгиба 35° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина плеча |
≥ 0,50 ≤ 1,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка зеленого цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Микропипетки небольшого внутреннего диаметра с узким на всем протяжении плечом для проведения процедуры ИКСИ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма кончика: с шипом |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр, мкм |
≥ 4,30 ≤ 4,90 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Внешний диаметр, мкм |
≥ 5,40 ≤ 5,80 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
12. |
Планшет культуральный |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
192,00 ₽
|
192,00 ₽ |
0,21% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Угол изгиба 35° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина плеча |
≥ 0,50 ≤ 1,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал - боросиликатное стекло с повышенным содержанием кремния |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма кончика: Плоский отполированный кончик |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр, мкм |
≥ 15,00 ≤ 20,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Внешний диаметр, мкм |
≥ 95,00 ≤ 120,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Тест на стерильность: SAL 10-6 Тест на эмбриотоксичность на одноклеточных мышиных эмбрионах (MEA-тест) Стерилизация: гамма-излучением |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая пипетка упакована в защитный футляр, состоящий из сантопренового колпачка розового цвета и прозрачной полистироловой капсулы. Кончик пипетки защищён сантопреновым наконечником от соприкосновения с капсулой. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Микропипетки стандартного размера для фиксации и удержания в определенном положении ооцита при проведении процедуры ИКСИ |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
14. |
Капилляр для стриппера |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 760,04 ₽
|
1 760,04 ₽ |
1,91% |
|
|
15. |
Капилляр для стриппера |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 760,04 ₽
|
1 760,04 ₽ |
1,91% |
|
|
16. |
Капилляр для стриппера |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 760,04 ₽
|
1 760,04 ₽ |
1,91% |
|
|
17. |
Капилляр для стриппера |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 760,04 ₽
|
1 760,04 ₽ |
1,91% |
|
|
18. |
Капилляр для стриппера |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 760,04 ₽
|
1 760,04 ₽ |
1,91% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Матовая панель для маркировки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Градуировка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
3,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 100,00 ≤ 175,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Приспособление для забора образца |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| Материал ультрачистый полипропилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Крышка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал крышки полиэтилен |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температурный режим от –196°С до +121°С |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильный |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
20. |
Стекла для оценки сперматозоидов |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
23 480,04 ₽
|
23 480,04 ₽ |
25,50% |
|
|
21. |
Репродуктивный лоток |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
1 599,95 ₽
|
1 599,95 ₽ |
1,74% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Градуировка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 100,00 ≤ 175,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал |
Полистирол |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
|
Ультрачистый полипропилен |
|
|
| Крышка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температурный режим от –196°С до +121°С |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Матовая панель для маркировки |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество в упаковке |
≥ 100,00 ≤ 120,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Приспособление для забора образца |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Градуировка |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
7,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 45,00 ≤ 60,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Приспособление для забора образца |
Нет |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильность |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| Материал |
Полипропилен |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Герметично завинчивающаяся крышка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал крышки полиэтилен выского давления |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рекомендуемый рабочий объем |
≥ 50,00 ≤ 55,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Индивидуальная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
24. |
Планшет культуральный |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1
|
шт
|
248,04 ₽
|
248,04 ₽ |
0,27% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" |
9,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал - боросиликатное стекло |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр, мкм |
≥ 25,00 ≤ 35,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внешний диаметр, мкм |
≥ 35,00 ≤ 45,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Угол 35° |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|