| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Фасовка, мкг: |
≥ 100,00 |
|
|
| Описание |
Представляет собой полноразмерную рекомбинантную биотин-протеинлигазу BirA Escherichia coli, экспрессированную в Escherichia coli, с N-концевыми метками 6?His и мальтозосвязывающего белка MBP |
|
|
| Функциональная характеристика: бифункциональная биотин-протеинлигаза и репрессор биотинового оперона; фермент биотин-[ацетил-КоА-карбоксилаза]синтетаза, КФ 6.3.4.15 |
соответствие |
|
|
| Видовая принадлежность: Escherichia coli. Источник экспрессии: Escherichia coli. Идентификатор белковой последовательности: P06709, аминокислотные остатки M1-K321. Идентификатор гена: 948469. |
соответствие |
|
|
| Чистота (по данным электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия в восстанавливающих условиях) |
≥ 95,00 |
|
|
| Молекулярная масса рекомбинантного белка по данным электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия в восстанавливающих условиях: от 64 до 68 кДа. Биологическая активность: способность катализировать реакцию биотинилирования с образованием пирофосфата. |
соответствие |
|
|
| Контроль биологической активности, образующийся при реакции биотинилирования пирофосфат должен определяться после его гидролиза неорганической пирофосфатазой; продолжительность инкубации при определении активности: 15 минут при комнатной температуре |
соответствие |
|
|
| Форма выпуска: лиофилизированный рекомбинантный белок. Восстановление: не рекомендуется восстанавливать лиофилизированный белок в дважды дистиллированной воде до концентрации менее 100 мкг/мл. |
соответствие |
|
|
| Назначение: проведение ферментативного биотинилирования белков и других субстратов, содержащих соответствующую последовательность распознавания BirA; применение в биохимических, молекулярно-биологических исследованиях и методах получения биотинилированных белковых конъюгатов |
соответствие |
|
|
| Условия хранения: при температуре -20 °C. Внешний вид: лиофилизированный порошок. |
соответствие |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
|
|
| Исходный раствор перед лиофилизацией должен быть стерилизован фильтрацией через мембрану с размером пор не более 0,22 мкм. Допустимый вариант состава среды лиофилизации 1: трис(гидроксиметил)аминометан: 50 ммоль/л; натрия хлорид: 100 ммоль/л; глицерин: 10 %; pH: 8,0; трегалоза: 5 %; маннитол: 5 %; полисорбат 80: 0,01 %. Допустимый вариант состава среды лиофилизации 2: фосфатно-солевой буфер с pH 7,4; трегалоза: 8 %; маннитол: 8 %; полисорбат 80: 0,02 %. При применении в поверхностном плазмонном резонансе буфер должен быть заменен, поскольку первичные аминсодержащие компоненты, включая трис(гидроксиметил)аминометан и имидазол, способны влиять на белок-связывающие сенсорные поверхности. Продукт предназначен исключительно для научно-исследовательских целей |
соответствие |
|
|
| Содержание бактериальных эндотоксинов (по методу лизата амебоцитов мечехвоста), ЕЭ/мкг: |
≤ 1,00 |
|
|
| Удельная активность, пмоль/мин/мкг: |
≥ 100,00 |
|
|
| Конструкция |
N-концевая последовательность 6?His-MBP, соединенная с полноразмерным белком BirA M1-K321 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Оптимальная буферная система |
буфер для экзонуклеазы III |
|
|
| Назначение |
ферментативная обработка двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты, контролируемое удаление нуклеотидов с 3'-концов, получение одноцепочечных участков, обработка поврежденной и апуринизированной дезоксирибонуклеиновой кислоты, исследование структуры нуклеиновых кислот и проведение молекулярно-биологических работ, основанных на направленном гидролизе дезоксирибонуклеиновой кислоты |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Дополнительная ферментативная активность: эндонуклеазная активность в отношении апуринизированной дезоксирибонуклеиновой кислоты; гидролитическая активность в отношении рибонуклеиновой кислоты в гибридах рибонуклеиновая кислота-дезоксирибонуклеиновая кислота; 3'-фосфатазная активность |
соответствие |
|
|
| Определение единицы активности, за одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для образования 1 нмоль кислоторастворимых продуктов гидролиза за 30 минут при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Оптимальная температура ферментативной реакции |
37 °C |
|
|
| Состав раствора для хранения фермента, -трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид: не менее 10 ммоль/л, pH 7,5; -хлорид калия: не менее 50 ммоль/л; -этилендиаминтетрауксусная кислота: не менее 0,5 ммоль/л; -2-меркаптоэтанол: не менее 1 ммоль/л; -глицерин: 50 % |
соответствие |
|
|
| Дезоксирибонуклеиновая кислота с 3'-выступающими концами может использоваться в качестве субстрата при длине выступающего участка менее 4 нуклеотидов |
соответствие |
|
|
| Концентрация ферментативной активности, от 40000 до 100000 единиц активности/мл |
соответствие |
|
|
| Описание |
Представляет собой фермент экзонуклеазу III Escherichia coli, полученную из штамма Escherichia coli, несущего рекомбинантный ген, предназначенную для ферментативного гидролиза нуклеиновых кислот |
|
|
| Субстратная специфичность |
фермент должен эффективно гидролизовать двухцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту с тупыми или 5'-выступающими концами |
|
|
| Основная экзонуклеазная активность |
фермент должен катализировать последовательное удаление мононуклеотидов с 3'-гидроксильных концов цепей двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты в направлении 3'>5' |
|
|
| Условия хранения |
при температуре -20 °C |
|
|
| Внешний вид |
раствор фермента |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 25 000,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Дополнительные требования |
Фермент не должен расщеплять цепи ДНК, 3'-конец которых блокирован фосфорильной или ацетильной группой. Фермент должен сохранять активность в буферных системах, применяемых для полимеразной цепной реакции |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 4 000,00 |
|
|
| Описание |
Представляет собой рекомбинантную экзонуклеазу I Escherichia coli, предназначенную для процессивного гидролиза одноцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты в направлении 3'>5' |
|
|
| Условия хранения: при температуре - 20 °C. Внешний вид: раствор ферментного препарата. |
соответствие |
|
|
| Источник |
штамм Escherichia coli, экспрессирующий ген экзонуклеазы I Escherichia coli |
|
|
| Термическая инактивация |
при температуре 80 °C в течение 15 минут |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
|
|
| Механизм действия: фермент должен гидролизовать одноцепочечную ДНК с последовательным высвобождением дезоксирибонуклеозид-5'-монофосфатов. Субстратная специфичность: одноцепочечная ДНК со свободным 3'-концом. |
соответствие |
|
|
| Концентрация фермента, единиц активности/мл: |
≥ 20 000,00 |
|
|
| Условия проведения реакции: 10 единиц активности фермента, температура 37 °C, продолжительность от 15 до 30 минут. Состав однократного реакционного буфера: глицин/гидроксид калия 67 ммоль/л; магния хлорид 6,7 ммоль/л; 2-меркаптоэтанол 10 ммоль/л; pH 9,5 при 25 °C. |
соответствие |
|
|
| Состав десятикратного реакционного буфера, глицин/гидроксид калия 670 ммоль/л; магния хлорид 67 ммоль/л; 2-меркаптоэтанол 100 ммоль/л; pH 9,5 при 25 °C |
соответствие |
|
|
| Буфер хранения фермента, трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид 20 ммоль/л; калия хлорид 100 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота 0,1 ммоль/л; 1-тиоглицерин 1 ммоль/л; полисорбат 20 0,5 %; глицерин 50 %; pH 8,3 при 25 °C |
соответствие |
|
|
| Контроль неспецифической эндонуклеазной активности, инкубация 40 единиц активности фермента с 0,6 мкг плазмидной ДНК pBR322 при температуре 37 °C в течение 4 часов не должна приводить к видимому изменению электрофоретической подвижности ДНК при анализе методом агарозного гель-электрофореза |
соответствие |
|
|
| Назначение: гидролиз остаточных праймеров в продуктах полимеразной цепной реакции перед секвенированием или анализом однонуклеотидных полиморфизмов; удаление праймеров перед проведением гнездовой полимеразной цепной реакции; селективное расщепление линейной одноцепочечной ДНК в образцах, содержащих двухцепочечную ДНК |
соответствие |
|
|
| Состав комплекта, экзонуклеаза I с концентрацией 20000 единиц активности/мл: объем не менее 0,2 мл, суммарная активность не менее 4000 единиц; десятикратный реакционный буфер: объем не менее 0,5 мл |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание: Представляет собой термолабильную рекомбинантную щелочную фосфатазу креветки, идентичную нативному ферменту и не содержащую аффинных меток или иных модификаций. Источник гена: северная креветка Pandalus borealis. Источник рекомбинантной экспрессии: Pichia pastoris. |
соответствие |
|
|
| Дополнительные требования |
Фермент должен быть активен в отношении выступающих 5'-концов, утопленных 5'-концов и тупых концов молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 500,00 |
|
|
| Определение единицы активности, одна единица соответствует количеству фермента, гидролизующему 1 мкмоль п-нитрофенилфосфата в общем объеме реакционной смеси 1 мл за 1 минуту при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Концентрация фермента, единиц активности/мл: |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Буфер хранения: трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид 25 ммоль/л; магния хлорид 1 ммоль/л; глицерин 50 %; pH 7,5 при 25 °C. Термическая инактивация: полная и необратимая при температуре 65 °C в течение 5 минут. |
соответствие |
|
|
| Условия хранения: при температуре -20 °C. Внешний вид: раствор ферментного препарата. |
соответствие |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
|
|
| Чистота (по данным электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия с детекцией Кумасси синим) |
≥ 95,00 |
|
|
| Ферментативная активность: неспецифическое дефосфорилирование 5'- и 3'-концевых фосфатных групп фосфомоноэфиров дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот; гидролиз рибо- и дезоксирибонуклеозидтрифосфатов. Рабочая температура реакции: 37 °C. Условия определения активности: диэтаноламин гидрохлорид 1 моль/л, pH 9,8; магния хлорид 0,5 ммоль/л; п-нитрофенилфосфат 50 ммоль/л. |
соответствие |
|
|
| Контроль неспецифической эндонуклеазной активности, после инкубации не менее 5 единиц активности фермента с 1 мкг сверхспирализованной ДНК PhiX174 в объеме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в релаксированную форму вследствие одноцепочечных разрывов должен составлять не более 10 % |
соответствие |
|
|
| Контроль экзонуклеазной активности, после инкубации не менее 10 единиц активности фермента с 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной [?H]-ДНК Escherichia coli в объеме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности должно составлять не более 0,1 % |
соответствие |
|
|
| Контроль неспецифической ДНКазной активности, после инкубации не менее 10 единиц активности фермента с 1 мкг ДНК PhiX174, обработанной рестрикционной эндонуклеазой HaeIII, в объеме 50 мкл в течение 16 часов при 37 °C не должна выявляться нуклеазная деградация ДНК методом электрофореза в агарозном геле |
соответствие |
|
|
| Контроль РНКазной активности, после инкубации не менее 1 мкл фермента с 40 нг одноцепочечной РНК длиной 300 нуклеотидов в объеме 10 мкл в течение 16 часов при 37 °C должно сохраняться не менее 90 % исходного РНК-субстрата |
соответствие |
|
|
| Назначение, дефосфорилирование 5'- и 3'-концов ДНК и РНК; предотвращение самолигирования линеаризованной плазмидной ДНК при молекулярном клонировании; подготовка нуклеиновых кислот к концевому мечению; гидролиз невключенных дезоксирибонуклеозидтрифосфатов в продуктах полимеразной цепной реакции перед секвенированием ДНК и анализом однонуклеотидных полиморфизмов |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Биологическая активность |
должна быть подтверждена функциональным тестированием на чувствительных и устойчивых к антибиотику линиях клеток млекопитающих |
|
|
| Стабильность при комнатной температуре |
≤ 1,00 |
|
|
| Внешний вид: раствор синего цвета. Фасовка: не менее 1 г (не менее 10 флаконов по 1 мл). |
соответствие |
|
|
| Область применения |
селекция бактериальных и эукариотических клеток, стабильная селекция генетически модифицированных клеточных линий и отбор клеток, экспрессирующих ген Sh ble |
|
|
| Рабочая концентрация для клеток млекопитающих: от 50 до 400 мкг/мл. Рабочая концентрация для Escherichia coli: от 25 до 50 мкг/мл. |
соответствие |
|
|
| Для большинства аэробно растущих чувствительных клеток диапазон концентраций, вызывающих подавление роста, от 0,5 до 1000 мкг/мл |
соответствие |
|
|
| Описание |
Представляет собой стерильный раствор селективного гликопептидного антибиотика на основе флеомицина D1 в медь-хелатной форме, предназначенный для селекции прокариотических и эукариотических клеток, несущих ген устойчивости Sh ble. Антибиотик относится к семейству блеомициновых и флеомициновых соединений и представляет собой смесь структурно родственных антибиотиков, различающихся терминальными аминными остатками |
|
|
| Концентрация антибиотика, мг/мл: |
≥ 100,00 |
|
|
| Содержание бактериальных эндотоксинов, ЕЭ/мг: |
≤ 1,00 |
|
|
| Буферная система: HEPES-буфер. pH: от 7,1 до 7,7. Стерильность: раствор должен быть подвергнут стерилизующей фильтрации через мембрану с размером пор не более 0,2 мкм. |
соответствие |
|
|
| Контроль качества: каждая партия должна проходить физико-химическую характеристику, включающую высокоэффективную жидкостную хроматографию, определение pH и оценку внешнего вида; должна быть подтверждена воспроизводимость характеристик между партиями и отсутствие долговременной цитотоксичности следовых примесей для устойчивых клеток |
соответствие |
|
|
| Механизм действия |
антибиотик должен связываться с дезоксирибонуклеиновой кислотой и интеркалировать в ее структуру с последующим нарушением целостности двойной спирали и гибелью чувствительных клеток |
|
|
| Активность антибиотика зависит от pH культуральной среды: при повышении pH чувствительность клеток возрастает. Условия хранения: при температуре 4 °C или -20 °C; избегать многократных циклов замораживания и оттаивания. |
соответствие |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Дополнительные требования |
Устойчивость должна обеспечиваться продуктом гена Sh ble из Streptoalloteichus hindustanus, связывающим и инактивирующим антибиотик. В гипертонических средах активность может снижаться в 2-3 раза. Продукт предназначен исключительно для исследовательских целей, не предназначен для применения у человека или животных. Продукт чувствителен к высоким концентрациям кислот и оснований, а также к воздействию слабых окислителей |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Содержание бактериальных эндотоксинов, ЕЭ/мг: |
≤ 5,00 |
|
|
| Фасовка |
≥ 100,00 |
|
|
| Описание |
Представляет собой стерильный раствор дигидрохлорида пуромицина, аминонуклеозидного антибиотика природного происхождения, продуцируемого Streptomyces alboniger, предназначенный для селекции прокариотических и эукариотических клеток |
|
|
| Фасовка, комплектация |
10 флаконов по 1 мл |
|
|
| Рабочая концентрация для клеток млекопитающих: от 0,5 до 10 мкг/мл. Рабочая концентрация для Escherichia coli: от 100 до 125 мкг/мл. Стерильность: раствор должен быть подвергнут стерилизующей фильтрации через мембрану с размером пор не более 0,2 мкм. |
соответствие |
|
|
| Условия хранения: при температуре 4 °C или -20 °C; избегать повторных циклов замораживания и оттаивания. Внешний вид: бесцветная жидкость. |
соответствие |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Концентрация, мг/мл: |
≥ 10,00 |
|
|
| Биологическая активность: выраженная в отношении грамположительных бактерий, клеток млекопитающих и клеток насекомых; активность в отношении грамотрицательных бактерий должна быть существенно ниже |
соответствие |
|
|
| Чистота (по данным высокоэффективной жидкостной хроматографии) |
≥ 98,00 |
|
|
| Химическая форма: дигидрохлорид пуромицина. Молекулярная масса: 544,3 г/моль. Буферная система: HEPES-буфер. pH: 6,0 - 7,0. |
соответствие |
|
|
| Механизм действия |
должен специфически ингибировать пептидилтрансферазную реакцию на прокариотических и эукариотических рибосомах, подавляя синтез белка |
|
|
| Назначение: селекция эукариотических клеток, получение стабильных клеточных линий и бактериальная селекция; отбор клеток, экспрессирующих ген устойчивости pac |
соответствие |
|
|
| Контроль качества: каждая партия должна проходить физико-химическую характеристику с определением чистоты, pH и внешнего вида; биологическая активность должна быть функционально подтверждена на чувствительных и устойчивых к пуромицину линиях клеток млекопитающих; должно быть подтверждено отсутствие долговременного цитотоксического воздействия следовых примесей на устойчивые клетки |
соответствие |
|
|
| Устойчивость к антибиотику должна обеспечиваться геном pac, кодирующим пуромицин-N-ацетилтрансферазу. Продукт предназначен исключительно для исследовательского применения, не предназначен для применения у человека или животных. Допускается образование при хранении кристаллического осадка пуромицина, не приводящее к снижению активности продукта; при образовании осадка раствор должен быть выдержан при температуре 37 °C в течение 30 минут до его исчезновения |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Оптимальная температура проведения ферментативной реакции |
37 °C |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 2 500,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Описание |
Представляет собой фермент полинуклеотидкиназу бактериофага T4, полученную из штамма Escherichia coli, содержащего клонированный ген полинуклеотидкиназы бактериофага T4. Фермент должен катализировать перенос и обмен концевой фосфатной группы аденозин-5'-трифосфата на 5'-гидроксильные группы дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты |
|
|
| Условия хранения |
при температуре - 20 °C |
|
|
| Внешний вид |
раствор фермента |
|
|
| Дополнительные требования, Донором фосфатной группы при проведении реакции кинирования должен являться аденозин-5'-трифосфат |
соответствие |
|
|
| Оптимальная буферная система |
буфер для полинуклеотидкиназы T4 |
|
|
| Концентрация ферментативной активности, единиц активности/мл: |
≥ 10 000,00 |
|
|
| Определение единицы активности, за одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для включения 1 нмоль ??P в кислотонерастворимую фракцию за 30 минут при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Состав раствора для хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид: 10 ммоль/л, pH 7,5; хлорид натрия: 50 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 0,1 ммоль/л; дитиотреитол: 1 ммоль/л; глицерин: 50 % |
соответствие |
|
|
| Комплектность |
реакционный буфер для полинуклеотидкиназы T4 с 10-кратной концентрацией |
|
|
| Назначение, ферментативное фосфорилирование 5'-гидроксильных концов молекул дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот; введение фосфатной группы на 5'-концы олигонуклеотидов и фрагментов нуклеиновых кислот; подготовка фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты к последующему лигированию; мечение 5'-концов нуклеиновых кислот при использовании соответствующего меченого донора фосфатной группы; применение в молекулярно-биологических исследованиях, предусматривающих ферментативное фосфорилирование нуклеиновых кислот |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Концентрация ферментативной активности, единиц активности/мл: |
≥ 2 000 000,00 |
|
|
| Оптимальная буферная система |
буфер для ДНК-лигазы T4 |
|
|
| Условия хранения фермента |
при температуре -20 °C |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 250 000,00 |
|
|
| Оптимальная температура ферментативной реакции |
16 °C |
|
|
| Комплектность |
реакционный буфер для ДНК-лигазы T4 с 10-кратной концентрацией |
|
|
| Внешний вид |
раствор фермента |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Назначение |
ферментативное лигирование фрагментов нуклеиновых кислот, восстановление разрывов фосфодиэфирного остова, соединение фрагментов двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты с тупыми или совместимыми концами, подготовка рекомбинантных молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты, молекулярное клонирование и другие молекулярно-биологические исследования, предусматривающие ковалентное соединение фрагментов нуклеиновых кислот |
|
|
| Описание: Представляет собой высокоактивную ДНК-лигазу бактериофага T4, выделенную из штамма Escherichia coli, несущего клонированный ген ДНК-лигазы бактериофага T4. Фермент должен катализировать образование фосфодиэфирной связи между 5'-фосфатной и 3'-гидроксильной концевыми группами нуклеиновых кислот. Должен быть пригоден преимущественно для лигирования фрагментов двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты с тупыми концами, а также для ферментативного соединения совместимых концов молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты |
соответствие |
|
|
| Определение единицы активности, за одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для обеспечения 50 % лигирования HindIII-фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты бактериофага лямбда за 30 минут при температуре 16 °C в 20 мкл реакционной смеси при концентрации дезоксирибонуклеиновой кислоты 300 мкг/мл |
соответствие |
|
|
| Состав раствора для хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид: 10 ммоль/л, pH 7,5; хлорид натрия: 50 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 0,1 ммоль/л; 2-меркаптоэтанол: 7 ммоль/л; глицерин: 50 % |
соответствие |
|
|
| Дополнительные требования, Допускается образование осадка в реакционном буфере; перед использованием при наличии осадка буфер должен быть нагрет до 37 °C и перемешан до полного исчезновения осадка. Следует избегать многократных циклов замораживания и оттаивания буфера. После первого размораживания рекомендуется разделение буфера на аликвоты с последующим хранением при температуре -20 °C; количество циклов размораживания отдельной аликвоты: не более 3. Допускается хранение размороженного буфера при температуре от 2 до 8 °C в течение не более 7 суток |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
|
|
| Описание |
Представляет собой рекомбинантную структурно-селективную эндонуклеазу I бактериофага T7, продукт гена 3 бактериофага T7, предназначенную для распознавания и расщепления несовершенно спаренных и структурно измененных молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты |
|
|
| Источник |
рекомбинантный штамм Escherichia coli, экспрессирующий слитый белок эндонуклеазы I бактериофага T7 с мальтозосвязывающим белком |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 250,00 |
|
|
| Состав набора: эндонуклеаза I бактериофага T7: не менее 250 единиц активности, концентрация 10 000 единиц активности/мл, объем 0,025 мл; десятикратный реакционный буфер: объем не менее 1,25 мл. Условия хранения: при температуре -20 °C. |
соответствие |
|
|
| Субстратная специфичность |
фермент должен распознавать и расщеплять гетеродуплексную ДНК с неспаренными основаниями, крестообразные структуры ДНК, структуры и соединения Холлидея, разветвленные четырехлучевые структуры ДНК и, с меньшей скоростью, двухцепочечную ДНК с одноцепочечным разрывом |
|
|
| Рабочая температура реакции: 37 °C. Состав однократного реакционного буфера: натрия хлорид 50 ммоль/л; трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид 10 ммоль/л; магния хлорид 10 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; pH 7,9 при 25 °C. |
соответствие |
|
|
| Чистота (по данным электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия с детекцией Кумасси синим) |
≥ 95,00 |
|
|
| Концентрация фермента, единиц активности/мл: |
≥ 10 000,00 |
|
|
| Положение расщепления |
первая, вторая или третья фосфодиэфирная связь в направлении 5'-конца относительно участка несовпадения |
|
|
| Определение единицы активности, одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для превращения не менее 90% 1 мкг сверхспирализованной крестообразной плазмидной ДНК pUC(AT) в не менее 90% линейной формы в общем объеме реакционной смеси 50 мкл в течение 1 часа при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Буфер хранения: трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид 20 ммоль/л; натрия хлорид 200 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота 0,1 ммоль/л; глицерин 50 %; неионогенное поверхностно-активное вещество октилфенолэтоксилат 0,15 %; pH 7,5 при 25 °C. Термическая инактивация: не предусмотрена. |
соответствие |
|
|
| Контроль целостности концов продуктов гидролиза, после обработки 16 мкг гидролизата ДНК PhiX174-HaeIII не менее 40 единицами активности фермента в объеме 400 мкл в течение 2 часов при 37 °C и последующего лигирования ДНК-лигазой T4 в течение 5 минут при 25 °C должно лигироваться не менее 50 % фрагментов ДНК; повторному расщеплению эндонуклеазой HaeIII должно подвергаться не менее 95 % лигированных фрагментов |
соответствие |
|
|
| Назначение, обнаружение и расщепление гетеродуплексной ДНК и участков несовпадения оснований; выявление мутаций при редактировании генома; разрешение четырехлучевых соединений Холлидея, крестообразных и других разветвленных структур ДНК; расщепление двухцепочечной ДНК с одноцепочечными разрывами; случайная фрагментация линейной ДНК для молекулярного клонирования |
соответствие |
|
|
| Дополнительные требования, Фермент должен преимущественно распознавать несовпадения с участием цитозина, при этом распознавание всех возможных типов несовпадений оснований не требуется. Продукты гидролиза должны содержать 3'-гидроксильные и 5'-фосфатные концы. Температуры выше 42 °C не допускаются вследствие повышения неспецифической нуклеазной активности |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
рестрикционный анализ дезоксирибонуклеиновой кислоты, получение специфических фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты, рестрикционное картирование, анализ структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты, подготовка фрагментов к ферментативному лигированию, конструирование рекомбинантных молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты и молекулярное клонирование |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 20 000,00 |
|
|
| Особые требования к специфичности |
значительный избыток фермента может приводить к появлению звездчатой активности, характеризующейся снижением специфичности распознавания нуклеотидной последовательности |
|
|
| Концентрация ферментативной активности, единиц активности/мл: |
≥ 20 000,00 |
|
|
| Описание: Представляет собой эндонуклеазу рестрикции BamH I, предназначенную для последовательность-специфического эндонуклеолитического гидролиза двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Источник фермента: штамм Escherichia coli, несущий клонированный ген BamHI из Bacillus amyloliquefaciens H. |
соответствие |
|
|
| Сайт узнавания и положение гидролиза: 5'-GЎGATCC-3'; 3'-CCTAG^G-5'. Субстрат для определения активности: дезоксирибонуклеиновая кислота бактериофага лямбда. |
соответствие |
|
|
| Определение единицы активности, за одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты бактериофага лямбда за 1 час при температуре 37 °C в 50 мкл реакционной смеси |
соответствие |
|
|
| Оптимальная температура ферментативной реакции: 37 °C. Термическая инактивация: при температуре 65 °C в течение 20 минут. Оптимальная буферная система: буфер G. Относительная активность фермента в различных буферных системах по отношению к максимальной активности: буфер B: 25 %; буфер G: 100 %; буфер O: 75 %; буфер W: 75 %; буфер Y: 25 %; буфер ROSE: 100 %. |
соответствие |
|
|
| Чувствительность к метилированию, активность фермента не должна блокироваться при перекрывании сайта узнавания dam-метилированием GmATC в последовательности GGATCC |
соответствие |
|
|
| Контроль способности продуктов гидролиза к последующему лигированию |
после гидролиза пятидесятикратным избытком фермента около 90 % полученных фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты должны лигироваться ДНК-лигазой и сохранять способность к последующему повторному расщеплению |
|
|
| Контроль неспецифической нуклеазной активности, картина специфического гидролиза не должна изменяться при обработке 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты 20 единицами активности фермента в течение 16 часов при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Состав раствора для хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид: 10 ммоль/л, pH 7,6; хлорид натрия: 50 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 0,1 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин: 100 мкг/мл; дитиотреитол: 1 ммоль/л; глицерин: 50 % |
соответствие |
|
|
| Условия хранения: при температуре -20 °C. Внешний вид: раствор фермента. |
соответствие |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Фермент должен обеспечивать специфический гидролиз фосфодиэфирных связей двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты в указанном сайте узнавания с образованием фрагментов, пригодных для последующего ферментативного лигирования. Для достижения 100 % ферментативной активности бычий сывороточный альбумин должен добавляться в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл; при длительной инкубации применение бычьего сывороточного альбумина не рекомендуется. Комплектность для исполнения E022: реакционный буфер G с 10-кратной концентрацией и бычий сывороточный альбумин |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Субстрат для определения ферментативной активности |
дезоксирибонуклеиновая кислота бактериофага лямбда |
|
|
| Комплектность |
реакционный буфер B с 10-кратной концентрацией |
|
|
| Назначение |
проведение рестрикционного анализа дезоксирибонуклеиновой кислоты, получение воспроизводимых фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты с заданными границами, рестрикционное картирование, анализ структуры молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты, молекулярное клонирование и другие молекулярно-биологические исследования, предусматривающие специфический ферментативный гидролиз нуклеиновых кислот |
|
|
| Условия хранения: при температуре минус 20 °C. Внешний вид: раствор фермента. |
соответствие |
|
|
| Описание |
Представляет собой эндонуклеазу рестрикции PciS I бактериального происхождения, выделенную из Planococcus citreus S, предназначенную для последовательность-специфического эндонуклеолитического гидролиза двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Фермент должен распознавать специфическую нуклеотидную последовательность и осуществлять гидролиз фосфодиэфирных связей в определенных положениях относительно сайта узнавания |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 250,00 |
|
|
| Концентрация ферментативной активности: от 500 до 2000 единиц активности/мл. Сайт узнавания и положение гидролиза: 5'-GCTCTTCNЎ-3'; 3'-CGAGAAG(N)?^-5'. Источник фермента: Planococcus citreus S. |
соответствие |
|
|
| Определение единицы активности, за одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты бактериофага лямбда за 1 час при температуре 37 °C в общем объеме реакционной смеси 50 мкл |
соответствие |
|
|
| Оптимальная температура ферментативной реакции: 37 °C. Термическая инактивация фермента: при температуре 65 °C в течение 20 минут. Оптимальная буферная система для проведения реакции рестрикции: буфер B. |
соответствие |
|
|
| Относительная активность фермента в буферных системах по отношению к максимальной активности: буфер B: 100 %; буфер G: 50 %; буфер Y: 75 %; буфер ROSE: 50% |
соответствие |
|
|
| Контроль способности продуктов рестрикции к последующему лигированию: после гидролиза трехкратным избытком эндонуклеазы 90% образовавшихся фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты должны лигироваться ДНК-лигазой бактериофага T4; 95 % лигированных продуктов должны сохранять способность к повторному специфическому расщеплению данной эндонуклеазой |
соответствие |
|
|
| Контроль неспецифической нуклеазной активности, картина специфического гидролиза не должна изменяться при инкубации 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты с 0,5 единицы активности фермента в течение 16 часов при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Чувствительность активности фермента к метилированию субстрата |
не проверялась |
|
|
| Состав раствора для хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид: 10 ммоль/л, pH 7,5; хлорид калия: 50 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 0,1 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин: 200 мкг/мл; 2-меркаптоэтанол: 7 ммоль/л; глицерин: 50 % |
соответствие |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Концентрация фермента, единиц активности/мл: |
≥ 10 000,00 |
|
|
| Условия определения активности |
однократный реакционный буфер, аденозин-5'-трифосфат 1 ммоль/л и обработанная ультразвуком двухцепочечная [?H]-ДНК 0,15 ммоль/л |
|
|
| Описание |
Представляет собой рекомбинантный ферментный комплекс экзонуклеазы V RecBCD Escherichia coli, состоящий из трех субъединиц RecB, RecC и RecD и обладающий АТФ-зависимой нуклеазной активностью в отношении дезоксирибонуклеиновой кислоты |
|
|
| Источник |
рекомбинантный штамм Escherichia coli, содержащий плазмиды экспрессии трех субъединиц RecB, RecC и RecD |
|
|
| Термическая инактивация |
при температуре 70 °C в течение 30 минут |
|
|
| Условия хранения компонентов |
при температуре -20 °C |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
|
|
| Рабочая температура реакции: 37 °C. Рабочий буфер: калия ацетат 50 ммоль/л; трис-ацетат 20 ммоль/л; магния ацетат 10 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; pH 7,9 при 25 °C. |
соответствие |
|
|
| Ферментативная активность: АТФ-зависимая эндонуклеазная активность в отношении одноцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты; экзонуклеазная активность в отношении одноцепочечной и двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты |
соответствие |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Определение единицы активности, одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для образования 1 нмоль кислоторастворимых дезоксирибонуклеотидов из двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты за 30 минут при температуре 37 °C в общем объеме реакционной смеси 50 мкл |
соответствие |
|
|
| Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид 50 ммоль/л; натрия хлорид 100 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота 0,1 ммоль/л; глицерин 50 %; неионогенное поверхностно-активное вещество октилфенолэтоксилат 0,1 %; |
соответствие |
|
|
| Назначение, деградация линейной одноцепочечной и двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты при сохранении кольцевой плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислоты с одноцепочечными разрывами и сверхспирализованной плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислоты; удаление примеси линейной дезоксирибонуклеиновой кислоты из препаратов плазмид; удаление остаточной геномной дезоксирибонуклеиновой кислоты после выделения низкокопийных плазмид |
соответствие |
|
|
| Состав набора, -экзонуклеаза V RecBCD: не менее 1000 единиц активности, концентрация 10000 единиц активности/мл, объем 0,1 мл; -десятикратный реакционный буфер: объем не менее 1,25 мл; -раствор аденозин-5'-трифосфата с концентрацией 10 ммоль/л: объем не менее 1 мл |
соответствие |
|
|
| Экзонуклеолитическая деградация линейной двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты должна инициироваться как с 5'-конца, так и с 3'-конца и протекать процессивно в направлениях 5'>3' и 3'>5' с образованием олигонуклеотидных продуктов. Активность должна зависеть от наличия аденозин-5'-трифосфата и двухвалентных катионов. Ионы Mg?? необходимы для проявления экзонуклеазной активности. Ионы Ca?? должны ингибировать экзонуклеазную активность и обеспечивать возможность расплетания двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты за счет геликазной активности без ее гидролитического расщепления. Для проведения реакции рабочий буфер должен быть дополнен аденозин-5'-трифосфатом до концентрации 1 ммоль/л. pH 7,5 при 25 °C |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Условия хранения: при температуре -20 °C. Внешний вид: раствор фермента. |
соответствие |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 25 000,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Описание |
Представляет собой эндонуклеазу рестрикции Hind III, предназначенную для последовательность-специфического эндонуклеолитического гидролиза двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты |
|
|
| Источник фермента |
штамм Escherichia coli, несущий клонированный ген HindIII из Haemophilus influenzae Rd |
|
|
| Концентрация ферментативной активности, единиц активности/мл: |
≥ 20 000,00 |
|
|
| Сайт узнавания и положение гидролиза: 5'-AЎAGCTT-3'; 3'-TTCGA^A-5'. Субстрат для определения активности: дезоксирибонуклеиновая кислота бактериофага лямбда. |
соответствие |
|
|
| Определение единицы активности, за одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты бактериофага лямбда за 1 час при температуре 37 °C в 50 мкл реакционной смеси |
соответствие |
|
|
| Оптимальная температура ферментативной реакции: 37 °C. Термическая инактивация: при температуре 80 °C в течение 20 минут. Оптимальная буферная система: буфер W. |
соответствие |
|
|
| Относительная активность фермента в различных буферных системах по отношению к максимальной активности: буфер B: 10 %; буфер G: 25 %; буфер W: 100 %; буфер ROSE: 100 %. Чувствительность к метилированию: не проверялась. |
соответствие |
|
|
| Контроль способности продуктов гидролиза к последующему лигированию |
после гидролиза пятидесятикратным избытком фермента более 90 % фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты должны лигироваться ДНК-лигазой и сохранять способность к последующему повторному расщеплению |
|
|
| Контроль неспецифической нуклеазной активности, картина специфического гидролиза не должна изменяться при обработке 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты 40 единицами активности фермента в течение 16 часов при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Состав раствора для хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид: 10 ммоль/л, pH 7,5; хлорид натрия: 250 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 0,1 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин: 200 мкг/мл; 2-меркаптоэтанол: 7 ммоль/л; глицерин: 50 % |
соответствие |
|
|
| Назначение |
рестрикционный анализ дезоксирибонуклеиновой кислоты, получение воспроизводимых специфических фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты, рестрикционное картирование, анализ структуры нуклеиновых кислот, подготовка фрагментов к ферментативному лигированию, конструирование рекомбинантных молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты, молекулярное клонирование и другие молекулярно-генетические исследования, требующие сайт-специфического гидролиза дезоксирибонуклеиновой кислоты |
|
|
| Дополнительные требования, Фермент должен обеспечивать специфический гидролиз фосфодиэфирных связей в указанной палиндромной последовательности с образованием фрагментов двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты, пригодных для последующего ферментативного лигирования. Для достижения 100 % ферментативной активности бычий сывороточный альбумин должен добавляться в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл. При длительной инкубации использование бычьего сывороточного альбумина не рекомендуется. Комплектность для исполнения E074: реакционный буфер W с 10-кратной концентрацией и бычий сывороточный альбумин |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Общий объем реакционной смеси, мкл: |
≥ 200,00 |
|
|
| Рабочий раствор флуоресцентного красителя |
готовый к непосредственному применению раствор с однократной рабочей концентрацией, не требующий дополнительного разбавления |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Дополнительные требования |
Краситель не должен взаимодействовать с РНК, белками и другими примесями образца. Метод должен быть устойчив к присутствию солей, свободных нуклеотидов, белков и детергентов. Перед проведением анализа реагенты должны быть доведены до комнатной температуры. Измерение должно проводиться в режиме высокой чувствительности для двухцепочечной ДНК. Расчет исходной концентрации двухцепочечной ДНК должен выполняться с учетом разведения образца в реакционной смеси объемом 200 мкл |
|
|
| При проведении калибровки объем готового рабочего раствора, мкл; объем соответствующего калибровочного стандарта: 10 мкл: |
≥ 190,00 |
|
|
| Калибровка: по двум стандартам с концентрациями двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты 0 нг/мкл и 10 нг/мкл. Температура проведения измерений: от 22 до 28 °C. |
соответствие |
|
|
| Время перемешивания реакционной смеси на вихревом смесителе, от 2 до 3 секунд с последующим кратковременным центрифугированием |
соответствие |
|
|
| Время инкубации стандартов и исследуемых образцов перед измерением, 5 минут при температуре от 22 до 28 °C |
соответствие |
|
|
| Объем рабочего раствора для анализа исследуемого образца: от 180 до 199 мкл. Объем исследуемого образца: от 1 до 20 мкл. |
соответствие |
|
|
| Описание |
Представляет собой набор реагентов для быстрого высокочувствительного количественного определения двухцепочечной ДНК методом флуориметрии |
|
|
| Принцип метода |
селективное связывание флуоресцентного красителя с двухцепочечной ДНК с последующим измерением интенсивности флуоресценции |
|
|
| Диапазон измеряемых концентраций двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты в исходном образце: от 10 пг/мкл до 100 нг/мкл. Диапазон количества двухцепочечной ДНК в пробирке при проведении измерения: от 0,2 до 100 нг. |
соответствие |
|
|
| Назначение: количественное определение низких концентраций двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты в биологических и молекулярно-биологических образцах методом флуоресцентного анализа. Условия хранения: при температуре 4 °C. |
соответствие |
|
|
| Фасовка, определений: |
≥ 500,00 |
|
|
| Состав набора, готовый рабочий раствор флуоресцентного красителя с однократной концентрацией в количестве, достаточном для проведения не менее 500 определений; количественный стандарт с концентрацией двухцепочечной ДНК 0 нг/мкл в буфере трис(гидроксиметил)аминометан и этилендиаминтетрауксусная кислота; количественный стандарт двухцепочечной ДНК с концентрацией не менее 10 нг/мкл в буфере трис(гидроксиметил)аминометан и этилендиаминтетрауксусная кислота |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Условия хранения |
при температуре 2 - 8 °C |
|
|
| Назначение |
использование в молекулярной биологии, микробиологии и клеточной инженерии для селекции трансформированных микроорганизмов и клеточных линий |
|
|
| Внешний вид |
гигроскопичный порошок или кристаллы белого или серого цвета |
|
|
| Фасовка |
≥ 1,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
|
|
| Описание |
Представляет собой антибиотик аминогликозидного ряда в форме сульфата канамицина, предназначенный для селекции клеток, содержащих гены устойчивости к канамицину |
|
|
| Молекулярная масса, от 580 до 585 г/моль |
соответствие |
|
|
| Чистота, Е/мг: |
≥ 750,00 |
|
|
| Биологическая активность |
ингибирование синтеза белка в чувствительных клетках за счёт связывания с рибосомами |
|
|
| Растворимость в воде с образованием прозрачного раствора, мг/мл: |
≥ 30,00 |
|
|
| Значение pH (1% раствор при 25 °C), от 6,5 до 8,5 |
соответствие |
|
|
| Оптическое вращение, +112° - +123° (c = 1% в воде при 20 °C) |
соответствие |
|
|
| Активность дезоксирибонуклеаз и рибонуклеаз |
не обнаруживается в пределах чувствительности метода анализа |
|
|
| Гигроскопичность |
выраженная, продукт требует герметичного хранения |
|
|
| Дополнительные требования, пригодность для молекулярно-биологических применений; стабильность активности при соблюдении условий хранения |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Представляет собой концентрированный трис-глициновый буферный раствор для электрофоретического разделения белков в неденатурирующих условиях и электропереноса белков |
|
|
| Состав 10-кратного концентрата, трис(гидроксиметил)аминометан: не менее 0,25 моль/л; глицин: не менее 1,92 моль/л |
соответствие |
|
|
| pH, от 8,2 до 8,4 |
соответствие |
|
|
| Номинальное значение pH |
8,3 |
|
|
| Приготовление рабочего раствора для нативного электрофореза |
концентрат должен разбавляться дистиллированной водой в 10 раз до однократной рабочей концентрации |
|
|
| Назначение: приготовление электрофоретического буфера для нативного электрофореза белков в полиакриламидном геле; разделение белков в неденатурирующих условиях; исследование функциональных белковых и ферментных комплексов; приготовление трис-глицин-метанольного буфера для электропереноса белков из полиакриламидного геля на нитроцеллюлозную мембрану |
соответствие |
|
|
| Отсутствие дезоксирибонуклеазной активности |
дезоксирибонуклеаза не должна обнаруживаться |
|
|
| Отсутствие рибонуклеазной активности |
рибонуклеаза не должна обнаруживаться |
|
|
| Стерильность |
после инкубации в течение 14 суток не должен наблюдаться рост бактерий или грибов в соответствии с требованиями Фармакопеи США |
|
|
| Функциональная пригодность |
раствор должен быть испытан и пригоден для проведения нативного электрофореза белков и электропереноса белковых образцов из полиакриламидного геля на нитроцеллюлозную мембрану |
|
|
| Условия хранения, при температуре от 15 до 25 °C |
соответствие |
|
|
| Внешний вид |
прозрачный бесцветный раствор, свободный от видимых частиц |
|
|
| Фасовка |
≥ 1,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Буфер не должен содержать додецилсульфат натрия. При использовании для электропереноса концентрат должен обеспечивать приготовление однократного рабочего буфера с содержанием метанола 20 %. Метанол в составе рабочего буфера должен препятствовать набуханию полиакриламидного геля при электропереносе и способствовать связыванию белков с нитроцеллюлозной мембраной. Продукт предназначен для лабораторного применения |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Дополнительные требования |
Допускается наличие стабилизирующего белка альбумина сывороточного бычьего происхождения и восстановителя 2-меркаптоэтанола |
|
|
| Назначение |
молекулярная биология, клонирование, рестрикционный анализ, подготовка ДНК-фрагментов для лигирования и картирования |
|
|
| Фасовка, ед. активности: |
≥ 5 000,00 |
|
|
| Источник фермента |
штамм Escherichia coli, несущий клонированный ген EcoR I из Escherichia coli |
|
|
| Описание: Представляет собой эндонуклеазу рестрикции II типа, специфически расщепляющую двухцепочечную ДНК по сайту узнавания 5'-GAATTC-3' с образованием липких концов; позиция гидролиза: 5'…GЎAATTC…3' / 3'…CTTAA^G…5' |
соответствие |
|
|
| Активность в упаковке, ед. активности: |
≥ 5 000,00 |
|
|
| Состав буфера хранения |
Tris-HCl, хлорид натрия, EDTA, 2-меркаптоэтанол, альбумин сывороточный бычий, глицерин |
|
|
| Условия хранения: при температуре не выше - 20 °C. Внешний вид: прозрачный раствор. |
соответствие |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Концентрация фермента, ед./мл: |
≥ 20 000,00 |
|
|
| Оптимальная температура реакции: 37 °C. Температура инактивации после 20 мин инкубации: 65 °C. |
соответствие |
|
|
| Оптимальный буфер: 10Х буфер EcoRI в комплекте. Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда. |
соответствие |
|
|
| Способность к последующему лигированию фрагментов ДНК после обработки избытком фермента подлежат сшиванию ДНК-лигазой с возможностью повторного расщепления |
≥ 90,00 |
|
|
| Неспецифическая нуклеазная активность, отсутствие изменения картины специфического гидролиза при обработке ДНК в течение не менее 16 часов при 37 °C |
соответствие |
|
|
| Особые требования, минимальная звездчатая активность при использовании оптимального буфера и соблюдении рекомендованных условий реакции |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Определение единицы активности, за одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг dam-метилированной дезоксирибонуклеиновой кислоты pBR322 за 1 час при температуре 37 °C в 50 мкл реакционной смеси |
соответствие |
|
|
| Источник фермента |
штамм Escherichia coli, несущий клонированный ген Mal из Marinococcus albus I |
|
|
| Концентрация ферментативной активности, единиц активности/мл: |
≥ 5 000,00 |
|
|
| Контроль способности продуктов гидролиза к лигированию |
после гидролиза пятикратным избытком фермента более 20 % фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты должны лигироваться ДНК-лигазой и сохранять способность к последующему повторному расщеплению |
|
|
| Назначение |
исследование метилирования дезоксирибонуклеиновой кислоты, выявление участков с соответствующей модификацией аденина, сравнительный анализ метилированной и неметилированной дезоксирибонуклеиновой кислоты, изучение эпигенетических модификаций, рестрикционный анализ и другие молекулярно-биологические исследования, основанные на селективном гидролизе метилированной дезоксирибонуклеиновой кислоты |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Комплектность |
реакционный буфер Mal I с 10-кратной концентрацией |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Контроль неспецифической нуклеазной активности, картина специфического гидролиза не должна изменяться при обработке 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты 10 единицами активности фермента в течение 16 часов при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Описание, Представляет собой метилзависимую эндонуклеазу дезоксирибонуклеиновой кислоты Mal I, предназначенную для последовательность-специфического гидролиза метилированной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Фермент должен осуществлять гидролиз исключительно при наличии метильных групп в сайте узнавания; при отсутствии соответствующего метилирования гидролиз дезоксирибонуклеиновой кислоты должен отсутствовать |
соответствие |
|
|
| Сайт узнавания и положение гидролиза: 5'-G(mA)ЎTC-3'; 3'-CT^(mA)G-5'. Субстрат для определения активности: dam-метилированная плазмидная дезоксирибонуклеиновая кислота pBR322. |
соответствие |
|
|
| Оптимальная температура ферментативной реакции: 37 °C. Температура термической инактивации: 65 °C в течение 20 минут. Оптимальная буферная система: буфер Mal I. |
соответствие |
|
|
| Относительная активность фермента в различных буферных системах по отношению к максимальной активности: буфер B: 25 %; буфер G: 25 %; буфер O: 50 %; буфер W: 75 %; буфер Y: 50 %; буфер ROSE: 50 %. Чувствительность к метилированию: фермент должен расщеплять только метилированную дезоксирибонуклеиновую кислоту. |
соответствие |
|
|
| Состав раствора для хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид: 10 ммоль/л, pH 7,5; хлорид натрия: 100 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 0,1 ммоль/л; 2-меркаптоэтанол: 7 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин: 100 мкг/мл; глицерин: 50 % |
соответствие |
|
|
| Условия хранения: при температуре -20 °C. Внешний вид: раствор фермента. |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Состав раствора для хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид: 10 ммоль/л, pH 7,5; хлорид натрия: 50 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 0,1 ммоль/л; дитиотреитол: 1 ммоль/л; глицерин: 50 % |
соответствие |
|
|
| Контроль способности продуктов гидролиза к последующему лигированию |
после гидролиза двадцатикратным избытком фермента более 90 % образовавшихся фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты должны лигироваться ДНК-лигазой и сохранять способность к последующему повторному расщеплению |
|
|
| Описание: Представляет собой эндонуклеазу рестрикции Xba I, предназначенную для последовательность-специфического эндонуклеолитического гидролиза двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Источник фермента: штамм Escherichia coli, несущий клонированный ген XbaI из Xanthomonas badrii. |
соответствие |
|
|
| Концентрация ферментативной активности, единиц активности/мл: |
≥ 20 000,00 |
|
|
| Сайт узнавания и положение гидролиза: 5'-TЎCTAGA-3'; 3'-AGATC^T-5'. Субстрат для определения активности: дезоксирибонуклеиновая кислота бактериофага лямбда, неметилированная по dam-системе и предварительно гидролизованная эндонуклеазой HindIII. |
соответствие |
|
|
| Определение единицы активности, за одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты бактериофага лямбда, неметилированной по dam-системе и гидролизованной HindIII, за 1 час при температуре 37 °C в 50 мкл реакционной смеси |
соответствие |
|
|
| Оптимальная температура ферментативной реакции: 37 °C. Термическая инактивация: при температуре 65 °C в течение 20 минут. Оптимальная буферная система: буфер O. |
соответствие |
|
|
| Относительная активность фермента в различных буферных системах по отношению к максимальной активности: буфер B: 75 %; буфер G: 75 %; буфер O: 100 %; буфер W: 50 %; буфер Y: 75 %; буфер ROSE: 25 % |
соответствие |
|
|
| Чувствительность к метилированию, активность фермента должна блокироваться при перекрывании сайта узнавания dam-метилированной последовательностью GmATC в контексте TCTAGATC |
соответствие |
|
|
| Контроль неспецифической нуклеазной активности, картина специфического гидролиза не должна изменяться при обработке 1 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты 40 единицами активности фермента в течение 16 часов при температуре 37 °C |
соответствие |
|
|
| Назначение |
рестрикционный анализ дезоксирибонуклеиновой кислоты, получение воспроизводимых фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты с определенными границами, рестрикционное картирование, анализ структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты, подготовка фрагментов к последующему лигированию и молекулярному клонированию, а также молекулярно-генетические исследования и анализ влияния dam-метилирования на доступность сайта рестрикции |
|
|
| Условия хранения: при температуре -20 °C. Внешний вид: раствор фермента. |
соответствие |
|
|
| Фасовка, единиц активности: |
≥ 10 000,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Фермент должен обеспечивать специфический гидролиз фосфодиэфирных связей в указанном сайте узнавания. Для достижения 100 % активности бычий сывороточный альбумин должен добавляться в реакционную смесь до концентрации 100 мкг/мл; при длительной инкубации применение бычьего сывороточного альбумина не рекомендуется. Комплектность для исполнения E142: реакционный буфер O с 10-кратной концентрацией и бычий сывороточный альбумин |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
количественное определение двухцепочечной ДНК в молекулярно-биологических образцах методом флуориметрии |
|
|
| Описание |
Представляет собой набор реагентов для высокочувствительного количественного определения двухцепочечной ДНК методом флуориметрии |
|
|
| Диапазон количества ДНК в реакционной пробирке, от 0,2 до 100 нг |
соответствие |
|
|
| Общий объем реакционной смеси, мкл: |
≥ 200,00 |
|
|
| Принцип метода |
селективное связывание флуоресцентного красителя с двухцепочечной ДНК с последующим измерением интенсивности флуоресценции |
|
|
| Селективность |
присутствие одноцепочечной ДНК, РНК, белков, свободных нуклеотидов, солей, детергентов и других примесей не должно оказывать существенного влияния на результаты определения |
|
|
| Диапазон измеряемых концентраций двухцепочечной ДНК в исходном образце, от 10 пг/мкл до 100 нг/мкл |
соответствие |
|
|
| Допустимый объем исходного образца, от 1 до 20 мкл |
соответствие |
|
|
| Время перемешивания на вихревом смесителе, от 2 до 3 секунд с последующим кратковременным центрифугированием |
соответствие |
|
|
| Продолжительность инкубации перед измерением: от 3 до 5 минут. Температура проведения анализа: от 22 до 28 °C. |
соответствие |
|
|
| Состав набора: однократный буфер на основе трис(гидроксиметил)аминометана и этилендиаминтетрауксусной кислоты; концентрированный флуоресцентный краситель с кратностью 200?; количественный стандарт с концентрацией двухцепочечной ДНК 0 нг/мкл; количественный стандарт двухцепочечной ДНК с концентрацией 10 нг/мкл |
соответствие |
|
|
| Условия хранения |
при температуре 4 °C |
|
|
| Фасовка, реакций: |
≥ 500,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Рабочий раствор красителя должен готовиться путем разведения концентрированного раствора красителя с кратностью 200? в однократном буфере на основе трис(гидроксиметил)аминометана и этилендиаминтетрауксусной кислоты в соотношении 1:200. Для одного определения требуется около 200 мкл рабочего раствора красителя. Калибровка должна выполняться по двум количественным стандартам: стандарт с концентрацией двухцепочечной ДНК 0 нг/мкл и стандарт двухцепочечной ДНК с концентрацией 10 нг/мкл, приготовленные в буфере на основе трис(гидроксиметил)аминометана и этилендиаминтетрауксусной кислоты. Для приготовления калибровочной пробы должно использоваться 190 мкл рабочего раствора красителя и 10 мкл соответствующего стандарта. Для исследуемого образца должно использоваться от 180 до 199 мкл рабочего раствора и от 20 до 1 мкл исходного образца соответственно, с доведением конечного объема до 200 мкл. Все компоненты перед использованием должны быть доведены до комнатной температуры. Рабочий раствор красителя рекомендуется использовать в течение нескольких часов после приготовления и защищать от света при отсроченном измерении. Уровень флуоресценции после образования комплекса красителя с двухцепочечной ДНК должен оставаться стабильным в течение не менее 3 часов. Рабочий раствор должен готовиться и использоваться только в пластиковой лабораторной посуде во избежание сорбции красителя на стеклянных поверхностях. Измерение должно проводиться в режиме высокой чувствительности для двухцепочечной ДНК. При каждом новом приготовлении рабочего раствора рекомендуется выполнять калибровку по двум стандартам |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Методы контроля качества и подтверждения химической структуры |
протонная ядерная магнитно-резонансная спектроскопия ?H ЯМР и высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектированием |
|
|
| Чистота |
≥ 95,00 |
|
|
| Линкер |
гидрофильный ПЭГ4-спейсер на основе четырех этиленгликолевых звеньев, пространственно отделяющий биотиновый остаток от модифицируемой молекулы |
|
|
| Молекулярная масса, г/моль |
588,68 |
|
|
| Функциональные структурные элементы |
биотиновый остаток, полиэтиленгликолевый спейсер ПЭГ4 и активированная N-гидроксисукцинимидная эфирная группа |
|
|
| Реакционная способность |
N-гидроксисукцинимидная эфирная группа должна вступать в реакцию с доступными первичными аминогруппами биомолекул посредством нуклеофильной атаки с образованием ковалентной амидной связи и высвобождением N-гидроксисукцинимида |
|
|
| Растворимость |
растворим в воде, диметилсульфоксиде, N,N-диметилформамиде и дихлорметане |
|
|
| Химическая природа |
активированное производное биотина, содержащее реакционноспособную N-гидроксисукцинимидную эфирную группу и гидрофильный полиэтиленгликолевый спейсер ПЭГ4 |
|
|
| Назначение: биоконъюгация и ковалентное биотинилирование антител, белков и других биомолекул, содержащих первичные аминогруппы; получение биотинилированных конъюгатов для последующего взаимодействия с авидином и стрептавидином; очистка и детекция биотинилированных биомолекул; применение в молекулярно-биологических, биохимических и исследовательских методах биоконъюгации |
соответствие |
|
|
| Внешний вид |
порошок белого либо бежевого цвета |
|
|
| Фасовка |
≥ 1,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 6,00 |
|
|
| Реагент должен обеспечивать ковалентное введение биотинового остатка в молекулы антител, белков и других первично-аминсодержащих биомолекул. ПЭГ4-спейсер должен повышать гидрофильность и растворимость реагента в водной среде, уменьшать пространственные затруднения между биотиновым остатком и биомолекулой-мишенью и обеспечивать доступность введенного биотинового остатка для последующего связывания с авидином или стрептавидином. Антитела, биотинилированные реагентом с ПЭГ4-спейсером, должны характеризоваться меньшей склонностью к агрегации при хранении в растворе по сравнению с антителами, модифицированными биотинилирующими реагентами, содержащими только углеводородные спейсеры. Биотиновый остаток должен обеспечивать последующее высокоаффинное взаимодействие полученных конъюгатов с авидином или стрептавидином для очистки, выделения или детекции биомолекул. Биотиновая группа должна иметь относительно небольшие размеры и обеспечивать возможность модификации белковых молекул без существенного влияния на биологическую активность биотинилированных белков. Продукт предназначен исключительно для исследовательских целей |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Молекулярная масса, г/моль |
244,31 |
|
|
| Условия хранения, при температуре от 2 до 8 °C |
соответствие |
|
|
| Внешний вид |
порошок белого цвета |
|
|
| Биохимические свойства |
продукт должен функционировать как кофактор биотинзависимых ферментативных реакций и участвовать в метаболических процессах, связанных с обменом жирных кислот, аминокислот и образованием глюкозы |
|
|
| Фасовка |
≥ 5,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
|
|
| Чистота |
≥ 99,00 |
|
|
| Квалификация |
биотехнологическая степень чистоты |
|
|
| Химическая природа |
водорастворимое серосодержащее соединение группы витаминов B, структурно содержащее конденсированные тетрагидроимидазолоновое и тетрагидротиофеновое кольца с валериановокислотным заместителем |
|
|
| Растворимость, мг/мл в растворе гидроксида натрия с концентрацией 1 моль/л: |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение, применение в биохимических и молекулярно-биологических исследованиях; использование в качестве ростового фактора при культивировании клеток млекопитающих; применение в системах, основанных на высокоаффинном взаимодействии авидин:биотин и стрептавидин:биотин, включая биохимическое выделение и очистку биомолекул |
соответствие |
|
|
| Реагент предназначен исключительно для научно-исследовательского применения и не предназначен для медицинского применения, клинической диагностики или лечения, использования в пищевой и косметической продукции. Продукт поставляется нестерильным, если иное специально не указано; для применения в клеточных экспериментах должна быть предусмотрена соответствующая предварительная обработка |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Растворимость в воде, мг/мл: |
≥ 10,00 |
|
|
| Чистота (по данным электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия) |
≥ 95,00 |
|
|
| Биологическая активность, единиц активности/мг: |
≥ 16,00 |
|
|
| Описание |
Представляет собой рекомбинантный стрептавидин, полученный методом генной рекомбинации с экспрессией в Escherichia coli и последующей аффинной очисткой |
|
|
| Условия хранения: при температуре -20 °C. Внешний вид: лиофилизированный белковый препарат. |
соответствие |
|
|
| Фасовка |
≥ 10,00 |
|
|
| Остаточный срок годности на момент поставки |
≥ 12,00 |
|
|
| Биологическая активность должна подтверждаться способностью эффективно связывать биотинилированные антитела. После растворения не допускаются многократные циклы замораживания и оттаивания; при многократном использовании раствор рекомендуется разделять на аликвоты и хранить при температуре минус 20 °C; длительное хранение раствора при 4 °C не рекомендуется. Продукт предназначен исключительно для научно-исследовательского применения и не предназначен для медицинского применения, клинической диагностики или лечения, использования в пищевой или косметической продукции |
соответствие |
|
|
| Источник: Escherichia coli. Молекулярная масса: около 64 кДа в тетрамерной форме. Структурное состояние: при физиологических условиях белок должен существовать преимущественно в форме тетрамера. |
соответствие |
|
|
| Связывающая способность |
одна молекула стрептавидина должна обеспечивать связывание до четырех молекул биотина |
|
|
| Функциональная характеристика, высокоаффинное взаимодействие с биотином при низком уровне неспецифического связывания по сравнению с авидином вследствие отсутствия углеводных групп |
соответствие |
|
|
| Определение активности |
активность должна выражаться количеством микрограммов биотина, связываемого 1 мг стрептавидина |
|
|
| Назначение: применение в системах стрептавидин:биотин для иммунологических, биохимических и молекулярно-биологических исследований; сорбция на поверхности микропланшетов для иммуноанализа; получение конъюгатов с ферментами, флуоресцентными метками и магнитными частицами; применение в иммуноферментном анализе, иммуногистохимии, биомолекулярной очистке, биосенсорных системах и биочипах |
соответствие |
|
|
| Рекомендуемый растворитель: очищенная вода. Изоэлектрическая точка: pH 6,0. Для количественного определения белка методом ультрафиолетовой спектрофотометрии длина волны измерения: 280 нм; рекомендуемый диапазон оптической плотности: от 0,1 до 1,5. |
соответствие |
|
|
| При использовании для покрытия микропланшетов рекомендуемая концентрация, от 3 до 10 мкг/мл в карбонатном буфере с pH 9,6; рекомендуемый объем нанесения: 100 мкл на лунку; условия инкубации: при 4 °C в течение ночи или при 37 °C в течение 3 часов |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
