| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность одновременного смешивания от 8 до12 ДНК-библиотек в одной реакции гибридизации. Объединению подлежат строго только те библиотеки, которые содержат уникальные (различные) баркоды Соответствие Обеспечение эффективного захвата целевых регионов при распределении длин фрагментов ДНК-библиотек в диапазоне от 200 до 500 пар нуклеотидов (bp). Соответствие Минимальное суммарное количество пулированной ДНК-библиотеки для одной реакции гибридизации, не менее 600 нг. Соответствие Минимальное количество единичной (индивидуальной) ДНК-библиотеки для внесения в пул, не менее 500 нг. Соответствие Методическая поддержка от производителя на протяжении всех этапов постановки жидких чипов Наличие Наличие авторизованных производителем специалистов методической поддержки, уполномоченных проводить обучение методикам на территории РФ Наличие Инсталляционный набор дополнительных компонентов для проведения постановки жидких чипов, дозирования исмешивания компонентов. Наличие Пробирки оптически прозрачные 0,2 мл с крышками 1 упак Материал изготовления Полипропилен высокой степени очистки Пробирки соединены между собой в стрип по 8 пробирок в каждом Соответствие Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью Соответствие Рекомендуемый рабочий объем пробирки 0,2 мл Высота пробирки 2,07 см Цвет пробирок Бесцветные Пробирки выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие |
соответствие |
|
|
| Резервуар для реактивов 1 упак Резервуар предназначена для работы с одно- и многоканальными дозаторами Соответствие Материал изготовления Полипропилен Объем 60 мл V-образная форма дна ванночки Соответствие Наличие градуировки Соответствие Наличие крышки Соответствие Размеры 139 х 55 х 34 мм Количество штук в упаковке 5 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз и РНКаз Соответствие Пробирка лабороторная 0,6 мл 1 упак Материал изготовления Полипропилен высокой степени чистоты Объем пробирки 0,6 мл Плоская защелкивающаяся крышка Наличие Диаметр верхней части пробирки 9,9 мм Высота пробирки без крышки 30,53 мм Цвет пробирки Бесцветная Наличие на боковой поверхности пробирки матовой области для нанесения маркировки Соответствие Градуировка Наличие Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин Соответствие Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения 30 000 g Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до 20 000 g Количество штук в упаковке 1000 Сертифицирована на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов Соответствие Набор реагентов для выделения геномной ДНК растений 1 шт Набор предназначен для выделения высококачественной геномной ДНК (gDNA) из листьев и семян растений, богатых полисахаридами и полифенолами. Соответствие |
соответствие |
|
|
| Праймеры добавляются в определённую лунку реагентного картриджа перед началом секвенирования Соответствие Характер прочтений Парноконцевые (PE) Набора достаточно для осуществление одного запуска секвенатора Соответствие Набор для конверсии двухцепочных библиотек ДНК в одноцепочечные циркуляризованные библиотеки DNBSEQ, 16 реакций 2 шт Набор предназначен для подготовки библиотеки перед секвенированием Соответствие Набор предназначен для конверсии библиотек ДНК, полученных для секвенирования на платформе, на которой процесс секвенирования основывается на последовательном удлинении олигонуклеотидных затравок на исследуемом фрагменте ДНК в составе кластеров, образованных мостиковой ПЦР, на проточной ячейке за счёт встраивания специфичного нуклеотида с флуоресцентным красителем, в библиотеки ДНК, которые возможно секвенировать на платформе, на которой процесс секвенирования основывается на последовательном удлинении олигонуклеотидных затравок на наношарике ДНК, состоящего из многократно повторенного исследуемого фрагмента ДНК, за счёт встраивания специфичного нуклеотида с флуоресцентным красителем с дальнейшей детекцией флуоресцентного сигнала CCD-камерой Соответствие Количество реакций Не менее 16 Набор содержит реагенты для проведения ПЦР, реакции лигирования и расщепления двухцепочечной ДНК Соответствие |
соответствие |
|
|
| Праймеры для ПЦР в составе набора не менее 60 мкл Мастермикс для амплификации в составе набора Не менее 500 мкл Лигаза в составе набора Не менее 10 мкл Буфер для расщепления в составе набора Не менее 30 мкл Ферменты для расщепления в составе набора Не менее 50 мкл Буфер для остановки расщепления в составе набора Не менее 150 мкл Входящий материал Линейные двухцепочечные фрагменты библиотек для секвенирования Форма библиотек для секвенирования, после обработки набором Одноцепочечные циркуляризированные молекулы ДНК Набор реагентов и проточная ячейка FCL для запуска секвенатора, имеющегося у заказчика 2 шт Набор содержит проточную ячейку для секвенирования с четырьмя дорожками Соответствие |
соответствие |
|
|
| Набор реагентов предназначен для таргетного обогащения (таргетного секвенирования) молекулярно-генетических маркеров ДНК рапса методом «жидких чипов» с последующим высокопроизводительным секвенированием на имеющейся у Заказчика платформе DNBSEQTM Соответствие Контент по маркерам жидких чипов: не менее 40 000 (40 тыс.) единичных нуклеотидных полиморфизмов (SNP), специфичных для генома рапса Соответствие Полученные после гибридизации целевые библиотеки должны быть полностью адаптированы для циклического секвенирования и биоинформатического анализа на платформах (секвенаторах) DNBSEQTM, которая имеется у Заказчика. Соответствие Количество выполняемых реакций (тестов), не менее 10 реакций Соответствие Объем данных на образец, не менее 3 Гб Соответствие Минимально допустимый выход данных на один образец, не менее 2.6Гб Соответствие Концентрированный буфер для гибридизации, не менее 80 мкл Наличие Усилитель гибридизации, не менее 20 мкл Наличие Смесь праймеров, не менее 12 мкл Наличие Готовая реакционная смесь для ПЦР, не менее 150 мкл Наличие Магнитные частицы с ДНК-зондами для захвата 40 тыс. SNP рапса, не менее 500 мкл Наличие Магнитные частицы для очистки и концентрации ДНК, не менее 450 мкл Наличие Буфер для отмывки магнитных частиц, не менее 2.25 мл. Наличие Возможность объединения (смешивания) сконструированных ДНК-библиотек в один пул для проведения одновременной гибридизации Соответствие |
соответствие |
|
|
| Количество стрипов в упаковке 125 Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР, пирогенов Соответствие Крышки соединены между собой в стрип по 8 крышек в каждом Соответствие Крышки плоские, оптически прозрачные Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Набор пробирок 15-50 мл 1 упак Материал изготовления пробирки Полипропилен Завинчивающаяся крышка Наличие Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения 12 000 - 17 000 g Градуировка Наличие Область белого цвета на боковой стороне пробирки для маркировки Наличие Коническое дно Наличие Выдерживает замораживание до температуры -80 °С Стерильность Наличие Пробирки упакованы в штатив Соответствие Количество штук в упаковке 25 шт. Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов/пирогенов Соответствие |
соответствие |
|
|
| Типы и количество образцов: Обычные листья: 10–100 мг Листья, богатые полисахаридами/полифенолами: < 30 мг Семена (воздушно-сухие) : < 30 мг Принцип метода выделения: щелочной лизис с высококонцентрированными солевыми ионами, захват ДНК магнитными частицами, отмывка от примесей, элюция высокочистой ДНК. Соответствие Количество реакций не менее 96 Количество магнитных частиц не менее 2 мл Количество протеиназы К не менее 2 мл количесвто РНКазы А не менее 1 мл Набор праймеров для парноконцевого секвенирования конверсионных библиотек (-20°) 2 шт Реактив представляет собой праймеры для парноконцевого секвенирования Соответствие Набор содержит праймеры для секвенирования двойных баркодов Соответствие Метод секвенирования Последовательное удлинение олигонуклеотидных затравок на наношарике ДНК, состоящего из многократно повторенного исследуемого фрагмента ДНК, за счёт встраивания специфичного нуклеотида с флуоресцентным красителем с дальнейшей детекцией флуоресцентного сигнала CCD-камерой |
соответствие |
|
|
| Принцип секвенирования Последовательное удлинение олигонуклеотидных затравок на наношарике ДНК, состоящего из многократно повторенного исследуемого фрагмента ДНК, за счёт встраивания специфичного нуклеотида с флуоресцентным красителем с дальнейшей детекцией флуоресцентного сигнала CCD-камерой Производительность 540 Гб Количество прочтений 1800 млн Длина прочтений 150 нуклеотидов Характер прочтений Парноконцевые |
соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
