| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Ширина изделия, размеры № 1-20 |
≥ 10,00
≤ 10,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота изделия, размер № 1 |
≥ 8,00
≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота изделия, размеры № 2, 7, 12, 17 |
≥ 10,00
≤ 10,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота изделия, размеры № 3, 8, 13, 18 |
≥ 12,00
≤ 12,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота изделия, размеры № 4, 9, 14, 19 |
≥ 14,00
≤ 14,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота изделия, размеры № 5, 10, 15, 20 |
≥ 16,00
≤ 16,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Показания к применению изделия |
Лечение анатомических нарушений в поясничном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
Полиэфирэфиркетон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина изделия, размеры № 16-20 |
≥ 36,00
≤ 36,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина изделия, размеры № 11-15 |
≥ 32,00
≤ 32,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина изделия, размеры № 6-10 |
≥ 26,00
≤ 26,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина изделия, размеры № 1-5 |
≥ 22,00
≤ 22,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение изделия |
Медицинское изделие представляет собой имплантат, предназначенный для размещения между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Угол лордоза изделия |
0,00 |
ГРАДУС (ПЛОСКОГО УГЛА) |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные особенности изделия |
Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава для определения позиционирования имплантата при Rg-диагностике. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма изделия |
Двояковыпуклая (овальная) форма |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Особенности закрепления изделия в теле пациента |
Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации, а также должно иметь рифление на внешней поверхности для обеспечения стабильной фиксации изделия с телами позвонков. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Эксплуатационные особенности изделия |
Изделие должно иметь резьбовое отверстие и две боковые вырезки для надежной фиксации инструментом в момент его введения. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Потребительская упаковка изделия |
Изделие должно поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Передача изделия в пользование медицинскому учреждению |
При передаче изделия в пользование медицинскому учреждению должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение изделия |
Медицинское изделие представляет собой имплантат, предназначенный для размещения между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина при 0° угле лордоза изделия, размеры № 13, 15, 17, 19, 21, 23 |
≥ 14,00
≤ 14,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина при 4° угле лордоза изделия, размеры № 14, 16, 18, 20, 22, 24 |
≥ 14,00
≤ 14,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина при 0° угле лордоза изделия, размеры № 1, 3, 5, 7, 9, 11 |
≥ 14,00
≤ 14,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина при 4° угле лордоза изделия, размеры № 2, 4, 6, 8, 10, 12 |
≥ 14,00
≤ 14,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина при 0° угле лордоза изделия, размеры № 13, 15, 17, 19, 21, 23 |
≥ 16,00
≤ 16,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Ширина при 4° угле лордоза изделия, размеры № 14, 16, 18, 20, 22, 24 |
≥ 16,00
≤ 16,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 0° угле лордоза изделия, размер № 1, 13 |
≥ 4,00
≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 4° угле лордоза изделия, размер № 1, 14 |
≥ 4,00
≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 0° угле лордоза изделия, размер № 2, 15 |
≥ 5,00
≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 4° угле лордоза изделия, размер № 2, 16 |
≥ 5,00
≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Показания к применению изделия |
Лечение анатомических нарушений в шейном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Высота при 0° угле лордоза изделия, размер № 5, 17 |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 4° угле лордоза изделия, размер № 6, 18 |
≥ 6,00
≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 0° угле лордоза изделия, размер № 7, 19 |
≥ 7,00
≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 4° угле лордоза изделия, размер № 8, 20 |
≥ 7,00
≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 0° угле лордоза изделия, размер № 9, 21 |
≥ 8,00
≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 4° угле лордоза изделия, размер № 10, 22 |
≥ 8,00
≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 0° угле лордоза изделия, размер № 11, 23 |
≥ 9,00
≤ 9,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Высота при 4° угле лордоза изделия, размер № 12, 24 |
≥ 9,00
≤ 9,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Особенности размерного ряда изделия имеет типоразмеры |
≥ 24,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал изготовления |
Полиэфирэфиркетон, заполненный остеопластическим матриксом на основе ксеноматериала. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Функциональные особенности изделия |
Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава для определения позиционирования имплантата при Rg-диагностике. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Особенности закрепления изделия в теле пациента |
Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации, должно иметь рифление на внешней поверхности, а также не менее 2 пар металлических шипов на верхней и нижней гранях кейджа, для обеспечения стабильности путём фиксации изделия с телами позвонков. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина при 4° угле лордоза изделия, размеры № 2, 4, 6, 8, 10, 12 |
≥ 12,00
≤ 12,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Эксплуатационные особенности изделия |
Изделие должно иметь резьбовое отверстие и две боковые вырезки для надежной фиксации инструментом в момент его введения. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Потребительская упаковка изделия |
Изделие должно поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Передача изделия в пользование медицинскому учреждению |
При передаче изделия в пользование медицинскому учреждению должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина при 0° угле лордоза изделия, размеры № 1, 3, 5, 7, 9, 11 |
≥ 12,00
≤ 12,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
