| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Маркировка |
Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, см |
2 х 5 (+/-0,9) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав, % |
Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Период рассасываемости, дней |
от 7 и до 21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке |
Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии, биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, при пересадке кожи, при лечении поверхностных травматических повреждениях. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал должен быть представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание товара |
Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность расслаивать материал, слоев |
не менее 6 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность расслаивать материал, слоев |
не менее 6 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание товара |
Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал |
Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал должен быть представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии, биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, при пересадке кожи, при лечении поверхностных травматических повреждениях. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке |
Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка |
Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, см |
6 х 10 (+/-0,9) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав % |
Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Период рассасываемости, дней |
от 7 и до 21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал |
Материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал должен быть представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента. При контакте материала с кровью должна создаваться кислая среда (рН должен быть менее 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов должен быть подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и должен быть указан в прилагаемой к продукту инструкции. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
Материал должен быть предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии, биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на паренхиматозных органах, гинекологических операциях, при операциях на щитовидной железе, при пересадке кожи, при лечении поверхностных травматических повреждениях. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к упаковке |
Каждая штука должна быть в индивидуальной стерильной упаковке. Первичная заводская упаковка должна быть с защитой от вскрытия и содержать инструкцию по применению, утвержденную в Россздравнадзоре при регистрации товара, предлагаемого к данной поставке |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Маркировка |
Маркировка на индивидуальной упаковке, должна совпадать с маркировкой на первичной упаковке. Торговое наименование продукта в РУ должно соответствовать торговому наименованию на первичной заводской и индивидуальных упаковках |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер, см |
10 х 10 (+/-0,9) |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав % |
Содержание карбоксильных групп должно составлять от 15% до 30% от массы |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Период рассасываемости, дней |
от 7 и до 21 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность расслаивать материал, слоев |
не менее 6 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Рассасывающееся изделие, получаемое из полисахаридов растительного происхождения (например, крахмала, производных агара, производных целлюлозы), предназначенное для местного нанесения на раны, возникшие в результате травм (например, царапины, разрывы, порезы), язвы и/или хирургические раны для обеспечения местного гемостаза; может использоваться в комбинации с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Изделие доступно в различных формах (например, в форме геля, спрея, пены, частиц, подушечки/губки из пеноматериала, полоски бинта, марлевой подушечки), которые можно наносить непосредственно на рану, где изделие остается вплоть до его рассасывания организмом; изделие не содержит антибактериальных веществ. Это изделие для одноразового использования." |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание товара |
Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Предназначен для использования у одного пациента, не подлежит перезарядке и повторной стерилизации |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Стерильное жесткое лапароскопическое устройство, предназначенное для наложения металлических или рассасывающихся клипс через совместимый лапароскопический инструмент (например, порт доступа или гильзу троакара) с целью достижения окклюзии сосудов и других трубчатых структур и ткани после рассечения, а также для радиографической маркировки через брюшную полость. Оно, как правило, состоит из внедряемой оболочки, механизма на дистальном конце для наложения клипс, встроенной кассеты, содержащей хирургические или лигатурные клипсы, и ручки управления на проксимальном конце для введения клипс в целевую ткань. Это изделие одноразового использования |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Поставляется заряженным, стерильным |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клипсонакладыватель эндоскопический |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клипаппликатор эндоскопический многозарядный полуавтоматический |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клипаппликатор диаметром |
5 мм |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| С вращающимся стволом |
360° |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина ствола клипаппликатора приблизительно |
33 см |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клипаппликатор заряжен средне-большими клипсами, шт |
>=15<=16 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина закрытой клипсы, мм |
>=8,8<=9.1 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Клипсы имеют продольные и поперечные насечки на внутренней поверхности для надежного удерживания на сосуде/протоке после закрытия |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
5. |
Устройство загрузочное одноразового применения |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
20 753,83 ₽ |
20 753,83 ₽ |
19,45% |
|
|
6. |
Устройство загрузочное одноразового применения |
|
|
32.50.50.190
– Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1 |
шт |
20 753,83 ₽ |
20 753,83 ₽ |
19,45% |
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
