| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R1 |
Не менее 1?40 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R2 |
Не менее 1?14 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объём реагента |
≥ 50,00 ≤ 80,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Фасовка R1 |
Не менее 4?35 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R2 |
Не менее 2?18 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 600,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для биохимических анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Не менее 10?3 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Уровень контроля |
Нормальный и патологический |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Сывороточный мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки. Только для диагностики in vitro |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка |
≥ 5,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Определяемые параметры: аполипопротеин A1(ApoA1), аполипопротеин B (ApoB), холестерин ЛПВП (HDL-C), холестерин ЛПНП(LDL-C) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реагент 1: объем реагента в одном флаконе |
≥ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Калибратор: объем в одном флаконе |
≥ 2,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность, ммоль/л |
≥ 1,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность, ммоль/л |
> 1,00 < 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Турбидиметрический метод без депротеинизаци. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность вскрытого реагента |
≥ 3,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав |
Реагент 1 – 2 Флакона , калибратор – 2 Флакона |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≤ 2,50 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип контрольного материала |
Стандартизированная кровь, 3 уровня |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем каждого флакона |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав набора: уровень: высокий, норма, низкий |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость |
Совместимость с гематологическим анализатором Гемалайт 1270 Инвентарный номер: № 41012400068 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок стабильности открытого флакона |
≥ 30,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реагент, предназначенный для использования в качестве имитатора клеток крови, калибратора/контроля для подготовки и установления эксплуатационных характеристик прибора до его использования в ежедневных гематологических исследованиях клинического образца |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
≥ 3,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Фасовка |
≥ 5,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем одного флакона |
≥ 3,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков в клинико-диагностических и биохимических лабораториях |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления 3 мл контрольной сыворотки, которая используется для проведения 6–300 определений при расходе 0,50–0,01 мл на 1 анализ |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 300,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R1 |
Не менее 4?40 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R2 |
Не менее 2?20 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
200,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R2 |
Не менее 2?20 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R1 |
Не менее 4?40 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип реагента |
Лизирующий раствор |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание действующих веществ |
четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) ? 23 г/л, цианид калия ? 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА ? 0,5% |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
500,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость |
с гематологическим анализатором Гемалайт 1270 Инвентарный номер: № 41012400068 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Не менее 10x5 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Клинико-химический мультиконтроль (Значение 1- Норма) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем флакона |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
200,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов в наборе |
≥ 4,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество флаконов, контрольная плазма |
≥ 1,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем флакона, контрольная плазма |
≥ 1,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, суспензия, плазма-калибратор (лиофильно высушенная) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 240,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Не менее R 4?40 мл. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Клинико-химический мультиконтроль (Значение 2- патология) используется для контроля качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Не менее 10x5 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R1 |
Не менее 2?27 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 80,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R2 |
Не менее 1?18 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
16. |
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал |
|
|
21.20.23.111
– Препараты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
2 |
шт |
16 277,00 ₽ |
32 554,00 ₽ |
5,79% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 176,00 ≤ 180,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка R1 |
Не менее 4?35 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка R2 |
Не менее 2?18 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Метод |
Полуколичественный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Параметры анализа: Лейкоциты, Нитриты, Уробилиноген, Белок, рН, Кровь, Удельный вес, Кетоны, Билирубин, Глюкоза. Зона компенсация цвета мочи в наличии |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цель использования: для общеклинического анализа мочи для инвитро диагностики. Состав: пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску («сухая химия»). |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии Clinitek |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип реагента |
Изотонический разбавитель крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем реагента |
20 000,00 |
МЛ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость |
с гематологическим анализатором Гемалайт 1270 Инвентарный номер: № 41012400068 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание действующих веществ |
сульфат и хлорид натрия ? 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества ? 0,8% |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
Не менее R 4?40 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 500,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Все реагенты готовы к использованию |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
125,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Одноразовые мешалки для проведения проб |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность теста, мг/л |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реагент 1: СРБ-Латекс, 1 фл |
≥ 2,50 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип исследуемого образца |
сыворотка крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием СРБ не более 1 мг/л, азид натрия, 1 фл |
≥ 0,50 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с содержанием СРБ не менее 15 мг/л, азид натрия, 1 фл |
≥ 0,50 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реагент 2: Разбавитель (натрия хлорид),1 фл |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тест-пластины |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 240,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка |
не менее R 4?40 Кубический сантиметр;^миллилитр |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем |
≥ 175,00 ≤ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 410,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейность, ммоль/л |
> 0,20 < 2,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: реагент 1 – 2 флак., калибратор – 2 флак Состав: реагент 1 – 2 флак., калибратор – 2 флак. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Реагент 1: объем реагента в одном флаконе |
≥ 50,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность вскрытого реагента при 18-25С |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность, ммоль/л |
≥ 0,13 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип исследуемого образца |
сыворотка плазма крови и моча |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод: колориметрический без депротеинизации. Все реагенты жидкие |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Калибратор: объем в одном флаконе |
≥ 2,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Состав: Реагент 1 – 1, Реагент 2 – 1, Реагент 3 – 1. Реагент 4 – 1. Калибратор – 1. |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем |
≥ 504,00 ≤ 552,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 120,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Все реагенты жидкие |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исследуемого образца |
сыворотка крови |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность, мкмоль/л |
≤ 5,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность, мкмоль/л |
> 8,00 < 400,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реагент 1: объем реагента в одном флаконе |
≥ 200,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реагент 2: объем реагента в одном флаконе |
≥ 55,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реагент 3: объем реагента в одном флаконе |
≥ 2,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Реагент 4: объем реагента в одном флаконе |
≥ 250,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для экспресс-анализатора Лаура |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Время определения на приборе |
≤ 15,00 |
С |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка (полосок в пенале) |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи на кровь в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения крови, кетонов, глюкозы, белка, рН, билирубина, уробилиногена, нитритов, удельного веса и лейкоцитов в моче визуально или на приборе. Наличие компенсационной зоны для устранения влияния темной окраски мочи на оценку зон индикации. Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Комплект снабжен инструкцией на русском языке |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|