Оказание услуг по организации и проведении клинических испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro отечественного производства «Набора реагентов для высокоспецифичного определения антител класса G к возбудителю сифилиса Treponema pallidum при позднем скрытом сифилисе методом иммуноферментного анализа «ГНЦДК–ИФА–поздний сифилис–IgG»

Наличие лицензии на проведение клинических испытаний у учреждения согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий". Наличие лицензии на проведения клинических лабораторных исследований у учреждения согласно Постановлению Правительства РФ от 1 июня 2021 г. N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации"