| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контроля 2 |
?1 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов in vitro для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (NT-proBNP) в сыворотке и плазме человека. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон температуры хранения |
? 2 и ? 8 °C |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С |
?42 день |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней контроля |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем контроля 1 |
?1 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диапазон линейности |
от ? 0,3 до ? 25 ммоль/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод |
Реакция с глюкозооксидазой-пероксидазой (GOD-POD) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагент 2: |
? 3?32мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагент 1 |
? 6?57 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость |
С автоматическим биохимическим анализатором BS-620M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 300,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 250,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон линейности |
от ? 5 до ? 1000 Ед/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагент 2: |
? 3?12 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод |
Метод IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализ |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость |
С автоматическим биохимическим анализатором BS-620M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагент 1: |
? 3?42 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
4. |
Набор реагентов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (AST) в сыворотке и плазме крови методом IFCC человека |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
набор |
7 980,50 ₽ |
7 980,50 ₽ |
1,00% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии BS |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагент 2: |
? 4?17 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 500,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон линейности |
от ? 2 до ? 120 г/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод |
биуретовый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость |
С автоматическим биохимическим анализатором BS-620M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагент 1: |
? 4?60 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С |
? 42 день |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней контроля |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем контроля 1 |
?1 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем контроля 2 |
?1 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного/количественного определения ренина (прямого, активного или иммунореактивного) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Используется при диагностике определенных форм гипертонии. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для анализаторов MAGLUMI |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов in vitro для количественного определения прямого ренина в плазме человека |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон температуры хранения |
? 2 и ? 8 °C |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контроля 1 |
?1 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов in vitro для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме человека |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон температуры хранения |
? 2 и ? 8 °C |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С |
?42 день |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней контроля |
≥ 2,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем контроля 2 |
?1 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
8. |
Набор для определения билирубина общего, DSA метод |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
набор |
4 120,80 ₽ |
4 120,80 ₽ |
0,52% |
|
|
9. |
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
набор |
7 267,69 ₽ |
7 267,69 ₽ |
0,91% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для биохимических анализаторов серии BS |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 2 442,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость |
С автоматическим биохимическим анализатором BS-620M |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Фасовка реагент 1: |
? 6?57 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Фасовка реагент 2: |
? 3?32 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диапазон линейности |
от ? 4 до ? 1000 Ед/л |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Метод |
УФ метод согласно рекомендациям IFCC (Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины) без активации пиридоксальфосфатом |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем контроля 2 |
? 1,5 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контроля 3 |
? 1,5 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие сертификата контроля качества производителя и инструкции по применению |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Изделие полностью совместимо с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором серии MAGLUMI, производства Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., имеющегося у Заказчика, и не требует перепрограмирования прибора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество уровней контроля |
≥ 3,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов in vitro для высокочувствительного количественного определения сердечного тропонина I (hs-cTnl) в сыворотке и плазме человека |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диапазон температуры хранения |
? 2 и ? 8 °C |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С |
?42 день |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наличие контрольного материала и калибратора в составе набора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем контроля 1 |
? 1,5 мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
12. |
Картридж для исследования газов крови/гематокрита/электролитов/глюкозы/молочной кислоты |
|
|
20.59.52.199
– Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
преимущество
Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами.
|
|
1 |
шт |
142 240,00 ₽ |
142 240,00 ₽ |
17,81% |