| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип основного компонента |
Бифуркационный модуль |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Бифуркационное в форме буквы Y для введения через обе подвздошные артерии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр дистальной части основного компонента |
≥ 11,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проксимальной части основного компонента |
> 22,00 ≤ 24,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр системы доставки основного компонента, Fr |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина покрытой части стент-графта |
> 118,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал покрытия |
E-PTFE |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод введения |
Чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
> 22,00 ≤ 24,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
> 155,00 ≤ 157,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал каркаса стента |
Никель-титановый сплав (Нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип основного компонента |
Бифуркационный модуль |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Бифуркационное в форме буквы Y для введения через обе подвздошные артерии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр дистальной части основного компонента |
≥ 11,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проксимальной части основного компонента |
> 25,00 ≤ 26,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр системы доставки основного компонента, Fr |
20,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина покрытой части стент-графта |
> 118,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал покрытия |
E-PTFE |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод введения |
Чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
> 16,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
> 118,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал покрытия |
E-PTFE |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод введения |
Чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
> 12,00 ≤ 14,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
> 118,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал покрытия |
E-PTFE |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод введения |
Чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
> 12,00 ≤ 14,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 100,10 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция стент-графта |
Одиночная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация стент-графта |
Коническая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 24,10 ≤ 26,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал каркаса стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал эндоваскулярного графта |
Двухслойная мембрана E-PTFE |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов/расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильность |
Стерильно |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина стента |
≥ 107,00 ≤ 212,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики |
| Область применения |
Для поддержания проходимости аорты и увеличения диаметра просвета у пациентов с симптоматическим атеросклерозом или рецидивирующей коарктацией (сужением) аорты |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к материалу каркаса закрытой части |
Нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгеноконтрастные метки на закрытой части |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
Система доставки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Диаметр стента |
≥ 7,10 ≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Баллонорасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальное рабочее давление баллона |
≥ 8,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 20,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантации в подвздошную, поверхностные бедренные артерии с целью восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина стента |
≥ 40,10 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Баллонорасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальное рабочее давление баллона |
≥ 8,00 |
АТМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 7,10 ≤ 9,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантации в подвздошную, поверхностные бедренные артерии с целью восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип основного компонента |
Бифуркационный модуль |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Бифуркационное в форме буквы Y для введения через обе подвздошные артерии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр дистальной части основного компонента |
≥ 13,00 ≤ 14,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр проксимальной части основного компонента |
> 26,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр системы доставки основного компонента, Fr |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина покрытой части стент-графта |
> 100,00 ≤ 103,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал каркаса стента |
Никель-титановый сплав (Нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод введения |
Чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 16,00 < 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
≥ 100,00 < 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал покрытия |
E-PTFE |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод введения |
Чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 < 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
18,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 < 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
≥ 100,00 < 105,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал покрытия |
E-PTFE |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод введения |
Чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 < 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 11,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
> 155,00 ≤ 157,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал каркаса стента |
Никель-титановый сплав (Нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
> 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
> 155,00 ≤ 157,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал каркаса стента |
Никель-титановый сплав (Нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
14,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
> 122,00 ≤ 124,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал каркаса стента |
Никель-титановый сплав (Нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
≥ 199,00 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал каркаса стента |
Никель-титановый сплав (Нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантации в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип исполнения |
Одиночная непрерывная трубка для введения в одну подвздошную артерию |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр системы доставки контралатерального компонента, Fr |
16,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Дистальный диаметр контралатерального компонента |
> 11,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина контралатерального компонента |
≥ 199,00 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал каркаса стента |
Никель-титановый сплав (Нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный диаметр контралатерального компонента |
≥ 14,00 ≤ 16,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип расширения |
Саморасширяемый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|