| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 2,75 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 1,50 ≤ 2,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 7,50 ≤ 8,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 4,30 ≤ 5,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 9,50 ≤ 10,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 5,30 ≤ 6,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 10,50 ≤ 11,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 6,30 ≤ 7,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 2,75 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 1,50 ≤ 2,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 2,75 ≤ 3,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 3,50 ≤ 4,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 3,75 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 2,50 ≤ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 4,50 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 2,50 ≤ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 4,50 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 4,30 ≤ 5,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 5,50 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 3,50 ≤ 4,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 6,50 ≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 3,50 ≤ 4,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 3,75 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 3,50 ≤ 4,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 8,50 ≤ 9,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 5,30 ≤ 6,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 3,75 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 2,50 ≤ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 4,50 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 2,50 ≤ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 5,50 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 4,30 ≤ 5,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 6,50 ≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 6,30 ≤ 7,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,03 ≤ 0,04 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 4,50 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 5,30 ≤ 6,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 5,50 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 7,50 ≤ 8,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 1,75 ≤ 2,25 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 0,90 ≤ 1,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Заполнение полости |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 3,75 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 2,50 ≤ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
2D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 3,75 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 1,50 ≤ 2,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 5,50 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 2,50 ≤ 3,50 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструктивные особенности |
Атравматический кончик спирали |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр спирали в развернутом состоянии |
> 6,50 ≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к комплектации |
Проволока для доставки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина спирали в системе доставки |
> 3,50 ≤ 4,30 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для лечения аневризмы и артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики |
|
Для лечения аневризмы или артериовенозной мальформации вне головного мозга |
|
|
|
Для индуцирования тромбоза кровеносного сосуда вне головного мозга |
|
|
| Внутренний диаметр совместимого катетера |
> 0,02 ≤ 0,03 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальный остаточный срок годности на дату поставки |
≥ 12,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пространственная конфигурация спирали |
3D |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип применения |
Формирование каркаса |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к свойствам изделия |
МРТ-совместимость |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|