| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 110,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 7,00 ≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 190,00 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 60,00 ≤ 70,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 80,00 ≤ 90,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 90,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 120,00 ≤ 130,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 190,00 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
8,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
9,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 60,00 ≤ 70,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 80,00 ≤ 90,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
9,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 90,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
9,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 110,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
9,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Открытая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 140,00 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 50,00 ≤ 60,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
10,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
10,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 70,00 ≤ 80,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 90,00 ≤ 100,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
10,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 100,00 ≤ 110,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
10,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Номинальный диаметр стента |
10,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 120,00 ≤ 130,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 130,00 ≤ 140,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
10,00 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 160,00 ≤ 170,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 190,00 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 110,00 ≤ 120,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,00 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Общая длина стента |
≥ 190,00 ≤ 200,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 6,00 ≤ 6,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 120,00 ≤ 130,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 7,00 ≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 7,00 ≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 140,00 ≤ 150,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Способ раскрытия |
Саморасширяющийся |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
Никель-титановый сплав (нитинол) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип ячейки |
Комбинированная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для имплантирования в периферические артерии для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| МРТ совместимость |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместим с проводником |
0,04 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Система доставки |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требования к стерильности изделия |
Стерильный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина системы доставки (Доступно при выборе Система доставки-Да) |
> 120,00 ≤ 135,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструктивные особенности |
Рентгенконтрастные маркеры на стенте |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общая длина стента |
≥ 170,00 ≤ 180,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Номинальный диаметр стента |
≥ 7,00 ≤ 7,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|