| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Состав набора: мешок для сбора жидкости, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем заполнения, л. |
≥ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Кран для слива фильтрата |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
1 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пластырь |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитные колпачки |
2,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр расширителя, F |
12,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Расширитель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
11 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма соединительных магистралей катетера |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пункционная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы, G |
≤ 17,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проводник с J-образным кончиком |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Двухпросветный катетер |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, F |
12,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера, мм |
≥ 195,00 ≤ 200,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Артериальная ловушка размером 22 мм на артериальной магистрали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор для низкопоточного гемодиализа с цитратно-кальциевой антикоагуляцией (Ci-Ca CVVHD) в составе: гемофильтр, кассета, магистраль диализата |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Венозная ловушка на венозной магистрали |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Отведения для датчиков давления на магистралях |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Насосный сегмент артериальной магистрали и магистрали фильтрата диаметром 6,4 мм с адаптером для фиксации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Порт для инъекций на венозной магистрали и магистрали фильтрата |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Магистраль диализата |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Общий объем заполнения магистрали диализата, мл |
≥ 158,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Насосный сегмент магистрали диализата диаметром 6,4 мм с адаптером для фиксации |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор для подключения (HF-коннектор), штук |
≥ 2,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Камера подогрева магистрали диализата |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гемофильтр |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
12 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цветовая маркировка на всех магистралях кассеты |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Площадь поверхности мембраны, м? |
≤ 1,80 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения |
≤ 130,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рекомендуемая скорость фильтрации |
0,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Кассета в составе: артериальная и венозная магистрали, магистраль фильтрата и интегрированные магистрали цитрата и кальция |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Все компоненты кассеты скомпонованы на жестком каркасе |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав набора: светозащитный мешок для раствора цитрата натрия, запорный кран слива, соединительная трубка, зажим, соединитель Луер Лок и колпачок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
13 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Светозащитный инфузионный мешок для раствора цитрата натрия |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем заполнения мешка |
≥ 3 000,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Цвет светозащитного материала мешка |
Желтый или Оранжевый |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
| Светозащитный коннектор люэр лок |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прокалываемый коннектор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Прокалываемый адаптер |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| При изготовлении набора не применяются латекс, ПВА и смягчители |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Насосный сегмент |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр насосного сегмента, мм |
≥ 6,40 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Адаптер для фиксации насосного сегмента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка (белый) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Камера подогрева |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Магистраль замещающего раствора для плазмосепарации (Мембранного плазмообмена) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
3 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий объем заполнения магистрали, мл |
275,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Магистраль диализата |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
4 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий объем заполнения магистрали, мл |
158,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Насосный сегмент |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр насосного сегмента, мм |
≥ 6,40 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Адаптер для фиксации насосного сегмента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка (зеленый) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Камера подогрева |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общий объем заполнения магистрали, мл |
158,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Насосный сегмент |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр насосного сегмента, мм |
≥ 6,40 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Адаптер для фиксации насосного сегмента |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Цветовая маркировка (белый) |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Камера подогрева |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коннектор |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Магистраль замещающего раствора |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
5 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип стерилизации |
Паровая - in line steam |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: Для очищения плазмы крови, основанной на фильтрации 1-2 объема циркулирующей плазмы через синтетическую высокопроницаемую мембрану по принципу конвекции с замещением растворами, альбумином или донорской плазмой, в соответствии с клиническими задачами |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
6 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Площадь поверхности мембраны, м? |
≤ 0,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки капилляра, мкм |
≤ 65,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр капилляра, мкм |
≥ 330,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения |
≤ 67,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Максимальная скорость фильтрации 30 % от рабочего потока крови |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочий поток крови в диапазоне 80-250 мл/мин |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал мембраны |
полисульфон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
7 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки капилляра, мкм |
≤ 35,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр капилляра, мкм |
≥ 220,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения |
≤ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочий поток крови в диапазоне 100-350 мл/мин |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал мембраны |
полисульфон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рекомендуемая скорость фильтрации |
не более 20% |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 ?2 - микроглобулин: 0,65 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип стерилизации |
Паровая - in line steam |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Площадь поверхности мембраны, м? |
≤ 1,40 |
М2 |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Тип стерилизации |
Паровая - in line steam |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Площадь поверхности мембраны, м? |
≤ 1,80 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
8 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки капилляра, мкм |
≤ 35,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр капилляра, мкм |
≥ 220,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения |
≤ 130,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал мембраны |
полисульфон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рекомендуемая скорость фильтрации |
не более 20% |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Коэффициент просеивания Инулин: 1 Вит. В12: 1 Альбумин: 0,001 ?2 - микроглобулин: 0,65 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Площадь поверхности мембраны, м? |
≤ 1,80 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип стерилизации |
Паровая - in line steam |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
9 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Толщина стенки капилляра, мкм |
≤ 35,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр капилляра, мкм |
≥ 220,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем заполнения |
≤ 130,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочий поток крови в диапазоне 200-500 мл/мин |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал мембраны |
полисульфон |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рекомендуемая скорость фильтрации |
не более 10% |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Клиренс при скорости потока крови 100 мл/мин Мочевина: 30 Креатинин: 30 Витамин В12: 29 Инулин: 28 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Клиренс при скорости потока крови 125 мл/мин Мочевина: 105 Креатинин: 103 Витамин В12: 84 Инулин: 60 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Коэффициент просеивания Инулин: 1 Миоглобин: 0,8 Альбумин: 0,01 ?2-микроглобулин: 0,9 |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Расширитель |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектация: двухпросветный катетер, игла Сельдингера, проводник J-образным кончиком, дилататор (расширитель), колпачки, пластырь для заклеивания раны |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр расширителя, F |
12,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Защитные колпачки |
0,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Пластырь |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стерильная упаковка |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость c используемым Заказчиком аппаратом для экстракорпоральной детоксикации «Fresenius MultiFiltrate» |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности не менее 12 месяцев |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Значение порядковой нумерации в Описании объекта закупки |
10 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением |
Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских издел |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Пункционная игла |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Размер иглы, G |
≤ 17,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Проводник с J-образным кончиком |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения |
Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Двухпросветный катетер |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр катетера, F |
12,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина катетера, мм |
≥ 150,00 ≤ 155,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Центральное и боковые отверстия в венозном просвете катетера |
Наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма соединительных магистралей катетера |
Прямая |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|