| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность применения в сосудах головного мозга |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Изогнутый |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,06 ≤ 0,07 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Мандрен для придания формы наконечника |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 105,00 ≤ 115,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,07 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального сегмента |
≤ 19,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального сегмента |
≤ 19,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,07 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мандрен для придания формы наконечника |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 120,00 ≤ 130,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина катетера |
≥ 150,00 ≤ 153,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр проксимальном сегменте, F |
≥ 1,90 ≤ 2,40 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр дистальном сегменте, F |
≥ 1,40 ≤ 1,70 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
0,02 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр проксимального конца,F |
≤ 2,70 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр дистального конца, F |
≤ 2,40 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≤ 156,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
0,03 |
ДЮЙМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр проксимальном сегменте,F |
≤ 3,10 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр дистальном сегменте, F |
≤ 2,80 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Рабочая длина катетера |
≤ 156,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Возможность применения в сосудах головного мозга |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина катетера |
≥ 155,00 ≤ 167,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,01 ≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр проксимальном сегменте, F |
≥ 2,10 ≤ 2,70 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр дистальном сегменте, F |
≥ 1,50 ≤ 1,60 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильная гибкая однопросветная трубка небольшого диаметра, разработанная для контролируемой инфузии жидкостей (например, тромболитиков, диагностических контрастных веществ) в суперселективные небольшие сосуды (включая нервную ткань, периферические или окклюдированные коронарные сосуды) для ангиографии/лечения, а также, как правило, для доставки изделий (например, имплантатов для эмболизации, проволочных направителей) в извилистые сосуды или через плотные очаги поражения. Может включать ультразвуковой датчик, термодатчик и отверстие на дистальном кончике для размещения проволочного направителя. Изделие не является проводниковым катетером (т.е., не предназначено для доставки других катетеров или терапевтических отведений непосредственно через свой просвет). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Наружный диаметр проксимальном сегменте,F |
≥ 2,10 ≤ 2,70 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,01 ≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
сосуды головного могза |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр дистальном сегменте, F |
≥ 1,30 ≤ 1,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинна |
≥ 165,00 ≤ 167,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≤ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
200,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≤ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≤ 300,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность применения в сосудах головного мозга |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,01 ≤ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 200,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
12. |
К атете р сосу дистый провод н иковый одноразового иc поль зования |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
22 238,33 ₽
|
22 238,33 ₽ |
0,09% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≤ 200,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина |
≤ 300,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≥ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в сердечной сосудистой ситеме (желудочках или коронарных сосудах) для функционирования в качестве проводника для введения, позиционирования и/или обеспечения работы изделий (например, катетера, отведения электрокардиостимулятора); также может использоваться в периферической сосудистой системе. Может изготавливаться из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) или полимера и/или стекломатериалов для обеспечения МРТ-совместимости, иметь или не иметь покрытие; доступны изделия с различными конструкциями дистального кончика. Используется в различных диагностических и интервенционных процедурах и может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Диаметр проводника |
≤ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр дистальной части |
≥ 0,01 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина |
≥ 200,00 ≤ 220,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
16. |
Микрокатетер окклюзионный баллонный 4,0 мм/ 2,0-5,0 мм/ ? 150 см/? 10 мм/? 5 мм/2,1=> 2,7 F/0.0165 " ( номинальный диаметр/рабочий диапазон баллона/длина катетера (см)/длина баллона (мм)/диаметр баллона(мм)/ min/маx наруж.диаметр катетера (мм)), DMSO-совместимость |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
85 445,00 ₽
|
85 445,00 ₽ |
0,36% |
|
|
17. |
Микрокатетер окклюзионный баллонный 4,0 мм/ 2,0-5,0 мм/ ? 150 см/? 20 мм/? 5 мм/2,1=> 2,8 F/0.0165 " ( номинальный диаметр/рабочий диапазон баллона/длина катетера (см)/длина баллона (мм)/диаметр баллона(мм)/ min/маx наруж.диаметр катетера (мм)), DMSO-совместимость |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
85 445,00 ₽
|
85 445,00 ₽ |
0,36% |
|
|
18. |
Микрокатетер окклюзионный баллонный 4,0 мм/ 2,0-5,0 мм/ ? 150 см/? 20 мм/? 5 мм/2,1=> 2,8 F/0.0165 " ( номинальный диаметр/рабочий диапазон баллона/длина катетера (см)/длина баллона (мм)/диаметр баллона(мм)/ min/маx наруж.диаметр катетера (мм)), DMSO-совместимость |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
85 445,00 ₽
|
85 445,00 ₽ |
0,36% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
2,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 9,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
2,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 12,00 ≤ 13,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
2,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 18,00 ≤ 19,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
2,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 29,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
23. |
К атете р сосу дистый проводниковый одноразового иcпользования |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
22 238,33 ₽
|
22 238,33 ₽ |
0,09% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 12,00 ≤ 14,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 18,00 ≤ 19,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 24,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 29,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 7,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 11,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 16,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 24,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,00 ≤ 3,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 35,00 ≤ 36,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 7,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
34. |
Катетер сосудистый проводниковый одноразового иcпользования |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
22 238,33 ₽
|
22 238,33 ₽ |
0,09% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 12,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 17,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 26,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 38,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,00 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,00 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 13,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,00 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 18,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,00 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 28,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,00 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 39,00 ≤ 40,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,50 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 9,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
45. |
Катетер сосудистый проводниковый, одноразового использованиЯ |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
16 456,67 ₽
|
16 456,67 ₽ |
0,07% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,50 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 14,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,50 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 19,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 4,50 ≤ 5,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 29,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 14,00 ≤ 25,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 25,00 ≤ 26,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 2,00 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 13,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 2,00 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 2,00 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 15,00 ≤ 20,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 2,00 ≤ 2,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 25,00 ≤ 26,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 9,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
|
|
56. |
Катетер сосудистый проводниковый, одноразового использования |
|
|
32.50.13.110
– Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
1
|
шт
|
16 456,67 ₽
|
16 456,67 ₽ |
0,07% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 14,00 ≤ 15,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 20,00 ≤ 21,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента- никель-титановый сплав |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Конструкция стента- двуслойное плетение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение, улучшающие фиксацию |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| В структуре стента вплетены 2 рентгенконтрастных танталовых проволоки для улучшения визуализации по всей длине импланта |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер, внутренний просвет |
≤ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Возможность репозиционирования стента при раскрытии до 50% длины. |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Предназначен для использования в сосудах диаметром |
≥ 2,50 ≤ 3,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 25,00 ≤ 27,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
3,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 12,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
3,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 18,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 8,00 ≤ 12,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 13,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 18,00 ≤ 22,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,50 ≤ 4,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 24,00 ≤ 28,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
≥ 3,50 ≤ 4,50 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина стента |
≥ 27,00 ≤ 31,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,06 ≤ 0,07 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр, Fr |
6,00 |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 70,00 ≤ 100,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Возможность применения в сосудах головного мозга |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
4,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 14,00 ≤ 18,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
4,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 19,00 ≤ 23,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
4,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 28,00 ≤ 32,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
5,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 25,00 ≤ 30,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Материал стента |
нитинол |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Плетение стента из единой нитиноловой проволоки. Проксимальный и дистальный сегменты стента имеют коронообразное расширение |
наличие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимый микрокатетер |
≥ 0,02 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Диаметр стента |
5,50 |
ММ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина стента |
≥ 29,00 ≤ 35,00 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Длина дистального сегмента |
≤ 17,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,06 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Наружный диаметр, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Область применения |
Сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Мандрен для придания формы наконечника |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 105,00 ≤ 115,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Длина дистального сегмента |
≤ 17,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Конфигурация кончика |
Прямой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
сосуды головного мозга |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Наружный диаметр, Fr |
≥ 5,00 ≤ 5,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Внутренний диаметр |
≥ 0,06 |
ДЮЙМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Мандрен для придания формы наконечника |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рабочая длина |
≥ 120,00 ≤ 130,00 |
СМ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Гидрофильное покрытие |
Да |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|