| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Содержание метилметакрилата в жидком компоненте |
≥ 17,40 ≤ 17,50 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте |
≥ 0,40 ≤ 0,50 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте., ППМ |
≥ 75,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вес жидкого компонента |
≤ 17,90 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгенконтрастность |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение |
Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь средней вязкости с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Антибактериальное вещество. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ аппликации. |
Пальцевая . |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Объем жидкого компонента |
≥ 17,96 ≤ 18,90 |
ММ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкий компонента |
Стерилен, находится в стеклянной ампуле. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Жидкая часть |
Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метилметакрилата с преобладанием в составе и (- N, N – диметил-пара-толуидин хлорофилл VIII- гидрохинон) |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса содержимого |
≥ 40,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание сульфата гентамицина |
≥ 1,68 ≤ 1,75 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание сульфата бария в порошковом компоненте |
≥ 4,00 ≤ 4,10 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Продолжительность рабочей фазы |
≥ 6,50 ≤ 7,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Порошковая часть |
Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата с преобладанием в составе , сульфата бария и бензоил пероксида |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Параметры порошкообразного компонента |
Стерилен, находится в стерильном пакетике. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте |
≥ 33,55 ≤ 34,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте |
≥ 0,76 ≤ 0,80 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Общее время затвердевания |
≥ 8,50 ≤ 9,00 |
МИН |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Упаковка содержит информацию о сроке стерильности. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Срок годности |
Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение |
В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом, у пациентов с риском послеоперационных инфекционных осложнений или у пациентов с наличием местных или генерализованных инфекционно-воспалительных процессов. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Форма выпуска |
Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав: |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Содержание гентамицина сульфата в порошковом компоненте |
≥ 0,50 ≤ 0,95 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса содержимого: |
≥ 39,72 ≤ 60,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Параметры жидкого компонента |
Стерилен, находится в стеклянной ампуле. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание метилметакрилата в жидком компоненте, мл. |
≥ 19,50 ≤ 19,96 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте:, мл |
≥ 0,22 ≤ 0,34 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте:, ППМ |
≥ 18,00 ≤ 80,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем жидкого компонента:, мл |
≥ 19,72 ≤ 40,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента: |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгенконтрастность: |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ аппликации: |
Пальцевая. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая доза содержит: 1 пакетик ?39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ?19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение: |
Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте: |
≥ 0,96 ≤ 0,99 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание сульфата бария в порошковом компоненте: |
≥ 4,00 ≤ 4,55 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки: |
≥ 24,00 ≤ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма выпуска: |
Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение: |
В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектность |
Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-диметил-p-толуидином |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Параметры порошкообразного компонента: |
Стерилен, находится в стерильном пакетике. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте: |
≥ 34,54 ≤ 35,94 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Содержание сульфата бария в порошковом компоненте. |
≥ 4,00 ≤ 4,55 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Масса содержимого. |
≥ 39,72 ≤ 60,00 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Параметры жидкого компонента: |
Стерилен, находится в стеклянной ампуле. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание метилметакрилата в жидком компоненте:, мл |
≥ 19,50 ≤ 19,96 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание N, N – этан-р-толуидина в жидком компоненте, мл |
≥ 0,22 ≤ 0,34 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте, ППМ |
≥ 18,00 ≤ 80,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем жидкого компонента., мл |
≥ 19,72 ≤ 40,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Рентгенконтрастность. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Без антибактериального вещества. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ аппликации |
Пальцевая аппликация. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Назначение. |
Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Каждая доза содержит: 1 пакетик ?39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ?19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку: |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе. |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки |
≥ 24,00 ≤ 36,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Форма выпуска. |
Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Применение. |
В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Комплектность: |
Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-этан-p-толуидином |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав:: |
Соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Параметры порошкообразного компонента. |
Стерилен, находится в стерильном пакетике. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте. |
≥ 35,04 ≤ 36,94 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте. |
≥ 0,96 ≤ 0,99 |
Г |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Механизм фиксации наконечника |
С принудительной блокировкой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Описание |
Комплект изделий, предназначенных для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля (например, используется для раны на мягких тканях или обработки кости, очистки поля, удаления остатков костного цемента) пульсирующей струей стерильной жидкости (как правило, солевого раствора). Как правило, состоит из рукоятки со встроенным электрическим насосом и устройствами управления промыванием/аспирацией, трубок и устройств, контактирующих с пациентом [обычно, съемных наконечников (аппликаторов)] различных форм и размеров для особых хирургических целей. Это изделие для одноразового использования. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Питание устройства |
От аккумуляторной батареи, расположенной отдельно от рукоятки. |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регулировка напора |
Возможность регулирования давления в зависимости от силы нажатия на кулисный переключатель |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аспирация жидкости |
При помощи наружной трубки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Способ подачи жидкости |
Обеспечивается внутренней трубкой |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Область применения |
Для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип насадки |
Веерный |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Состав* |
Текстурированная пистолетная рукоять, оснащенная фиксатором наконечника, который обеспечивает блокировку и надежную фиксацию наконечника – 1шт, батарейная упаковка, наконечник одноразовый (наконечники различной формы – 2шт), система трубок |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Требование к упаковке |
Стерильная индивидуальная |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип распыления |
Душирующий |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Регулировка давления |
Кулисным переключателем, давление подаваемой жидкости регулируется силой нажатия пальца |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Подаваемое давление жидкости |
≥ 1,30 ≤ 1,49 |
БАР |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Длина наконечника |
≥ 12,70 ≤ 24,00 |
СМ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|