| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Чувствительность, % |
≤ 1,50 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность |
≥ 15,00 |
ПРОЦ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Совместимость |
Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установ-ленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуатируемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
Иммунотурбидиметрический метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совме-стно с исходным изде-лием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения глики-рованного гемоглоби-на (glycatedhaemoglobin (HbA1c)), также из-вестного как гликози-лированный гемоглобин (glycosylatedhaemoglobin), в клиническом образце |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Флаконы реагентов |
Флаконы реагентов штрих-кодированные, должны быть совместимые с биохимическими анализаторами ERBA XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Суммарный объем реагентов, за исключением гемолизирующего раствора |
≥ 45,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализатора ERBA XL |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальная досто-верно определяемая концентрация общего простатического специфического антигена не превышает 0,005нг/мл |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00 ≤ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при темпера-туре 2-8 °С |
≥ 45,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при темпера-туре 18-25 °С |
≥ 15,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного оп-ределения общего простат-специфического анти-гена (tPSA) в клиниче-ском образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Материал, используе-мый для подтвержде-ния качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном опре-делении одного или множества аналитов клинической химии (multipleclinicalchemistryanalytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 6,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
для проведения внутри лабораторного контроля качества в области патологических значений |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аттестованные аналитические методы |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав набора |
лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность после разведения: 2-8°С |
≥ 7,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Стабильность после разведения-20°С (воз-можно однократное замораживание) |
≥ 1,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Минимальная досто-верно определяемая концентрация раково-эмбрионального антигена не превышает 0,5 нг/мл |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при темпера-туре 2-8 °С |
≥ 45,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25 °С |
≥ 15,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного оп-ределения раково-эмбрионального анти-гена (carcinoembryonicantigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем реакционной смеси |
≤ 1,03 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение: |
для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Турбидиметрический тетрафенилборатный метод без депротеинизации |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Чувствительность определения, не более 0,5 ммоль/л |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Линейная область определения, ммоль/л |
≥ 1,00 ≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Стабильность после разведения -20°С (возможно однократное замораживание) |
≥ 1,00 |
МЕС |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Материал, используе-мый для подтвержде-ния качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном опре-делении одного или множества аналитов клинической химии (multipleclinicalchemistryanalytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество флаконов |
≥ 6,00 |
ФЛАК |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Объем |
≥ 5,00 |
МЛ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Аттестованные аналитические методы |
≥ 50,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Состав набора |
лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Стабильность после разведения: 2-8°С |
≥ 7,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного оп-ределения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом им-муноферментного анализа (ИФА) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 °С |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
ШТ |
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8 °С |
≥ 45,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Концентрация альфафетопротеина в наибольшей калибровочной пробе |
≥ 500,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Хранение приготовленного отмывочного раствора при темпера-туре 18-25 °С |
≥ 15,00 |
СУТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Минимальная достоверно определяемая концентрация альфафетопротеина не превышает 0,9 МЕ/мл |
соответствие |
|
Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии ERBA |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Метод |
Иммунотурбидиметрический метод |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Чувствительность, ммоль/л |
≤ 10,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совме-стно с исходным изде-лием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце |
соответствие |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Совместимость |
Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL (версия 2019.04TLS или выше), установленным на анализаторе серии ERBA XL, эксплуати-руемым Заказчиком, для обеспечения бес-перебойной передачи данных в Лабораторную Информационную Систему |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Суммарный объем реагентов, мл |
≥ 100,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Линейность, мг/л |
≥ 150,00 |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
Показать всё
Скрыть
|