| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии BC |
|
|
| Тип реагента |
Лизирующий раствор |
|
|
| Объем реагента |
≥ 4 000,00
≤ 5 000,00 |
|
|
| Совместимость |
С анализатором гематологическим автоматическим, вариант исполнения: BC-6200, оборудование в наличии у Заказчика |
|
|
| Количество флаконов в одном наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Состав |
ПАВ, буфер ГEПEС |
|
|
| Применение |
Для лизиса эритроцитов и обработки лейкоцитов в процессе гематологического анализа, увеличивает разницу между субпопуляциями лейкоцитов и способствует окрашиванию лейкоцитов с помощью красителя |
|
|
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов серии BC |
|
|
| Тип реагента |
Лизирующий раствор |
|
|
| Объем реагента |
≥ 4 000,00
≤ 5 000,00 |
|
|
| Совместимость |
С анализатором гематологическим автоматическим, вариант исполнения: BC-6200, оборудование в наличии у Заказчика |
|
|
| Количество флаконов в одном наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Состав |
ПАВ, буфер ГEПEС |
|
|
| Применение |
Для лизиса эритроцитов, высвобождения гемоглобина из эритроцитов и его превращения в метгемоглобин, что способствует измерению связанных с гемоглобином параметров при помощи колориметрического метода |
|
|
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 192,00 |
|
|
| Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 85,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 18°С до 24?С |
≥ 7,00 |
|
|
| Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов |
Наличие |
|
|
| Штрих-кодирование компонентов набора |
Наличие |
|
|
| Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом |
Наличие |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для определения фибриногена (плазменного фактора свертывания крови) по Клауссу при диагностировании наследственной или приобретенной гипо – и гиперфибриногенемии |
|
|
| Количество флаконов в одном наборе |
≥ 10,00 |
|
|
| Во флаконе |
≥ 5,00 |
|
|
| Количество исследований в одном наборе |
≥ 500,00 |
|
|
| Совместимость |
С анализатором коагулометрическим СА-560, оборудование в наличии у Заказчика |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU |
наличие |
|
|
| Количество исследований в одном наборе |
≥ 3 280,00 |
|
|
| описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. |
|
|
| Фасовка: Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Фасовка: Реагент 1: Объем реагента в одном флаконе |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка: Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе, шт. |
≥ 4,00 |
|
|
| Фасовка: Реагент 2: Объем реагента в одном флаконе |
≥ 30,00 |
|
|
| Фасовка: Реагент 1 |
наличие |
|
|
| Фасовка: Реагент 2 |
наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения |
Для УФ кинетического определения аспартатаминотрансферазы, (АСТ), в сыворотке и плазме человека |
|
|
| Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU |
Наличие |
|
|
| Реагент 1 |
Наличие |
|
|
| Реагент 1 Количество флаконов в одном наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Реагент 1. Во флаконе |
≥ 25,00 |
|
|
| Реагент 2 |
Наличие |
|
|
| Реагент 2 Количество флаконов в одном наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Реагент 2. Во флаконе |
≥ 25,00 |
|
|
| Количество исследований в одном наборе |
≥ 3 920,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце |
|
|
| Готовые реагенты в штрих-кодированных флаконах, не требующие переливания в другие емкости и дополнительных манипуляций со стороны оператора перед установкой на борт анализатора серии AU |
Наличие |
|
|
| Реагент 1 |
наличие |
|
|
| Реагент 1: Количество флаконов в одном наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Реагент 1: Во флаконе |
≥ 48,00 |
|
|
| Реагент 2 |
наличие |
|
|
| Реагент 2: Количество флаконов в одном наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Реагент 2 : Во флаконе |
≥ 48,00 |
|
|
| Количество исследований в одном наборе |
≥ 5 760,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Числовое значение чувствительности, мМЕ/л |
≤ 0,05 |
|
|
| Калибраторы в диапазоне от 0 до 16 мМЕ/л |
Наличие |
|
|
| Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37?С |
Наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток |
Наличие |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
| Для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени» |
Наличие |
|
|
| Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота |
Наличие |
|
|
| ПЦР-смеси должны быть раскапаны в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения "горячего старта" |
Наличие |
|
|
| Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке |
Наличие |
|
|
| Наличие ревертазы в отдельной пробирке |
Наличие |
|
|
| Наличие реагентов для защиты от контаминации ампликонами |
Наличие |
|
|
| Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО) |
Наличие |
|
|
| Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот |
Наличие |
|
|
| Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке |
Наличие |
|
|
| Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager |
Наличие |
|
|
| Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов |
Наличие |
|
|
| Комплектация |
Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот |
|
|
| Назначение |
Для одновременного выявления, идентификации и количественного определения ДНК онкогенных типов Human papillomavirus (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах нуклеиновых кислот (НК), выделенных из клинических образцов |
|
|
| Готовые к использованию ПЦР пробирки 0,2 мл в стрипах с реакционной смесью под слоем парафина |
Наличие |
|
|
| Совместимость |
С амплификатором детектирующим ДТ-96, оборудование в наличии у Заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 24,00 |
|
|
| Комплектация |
Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
