| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 1.4 Класс определяемых антител |
А |
|
|
| 1.5 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| 1.6 Минимальное время проведения исследования, |
85,00 |
|
|
| 1.7 Чувствительность набора, ед/мл |
2,50 |
|
|
| 1.8 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 1.9 Концентрация самого низкого калибратора,Ед/мл |
0,00 |
|
|
| 1.10 Концентрация самого высокого калибратора,Ед/мл |
≥ 100,00 |
|
|
| 1.11 Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности |
наличие |
|
|
| 1.12 Количество калибраторов, |
≥ 6,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тканевой трансглутаминазе (tissue transglutaminase (anti-tTG)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 2.4 Класс определяемых антител |
G |
|
|
| 2.5 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| 2.6 Минимальное время проведения исследования, |
85,00 |
|
|
| 2.7 Чувствительность набора,Ед/мл |
2,50 |
|
|
| 2.8 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 2.9 Концентрация самого низкого калибратора,Ед/мл |
0,00 |
|
|
| 2.10 Концентрация самого высокого калибратора,Ед/мл |
≥ 100,00 |
|
|
| 2.11 Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности |
наличие |
|
|
| 2.12 Количество калибраторов, |
≥ 6,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тканевой трансглутаминазе (tissue transglutaminase (anti-tTG)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. |
|
|
| Тип образца - сыворотка, плазма (с цитратом натрия, Li-гепарином), цельная кровь (венозная и капилярная) |
Наличие |
|
|
| Время проведения исследования |
15,00 |
|
|
| Наличие в наборе пипеток для переноса жидкости |
≥ 25,00 |
|
|
| Использование набора после вскрытия в течение всего срока годности. |
Наличие |
|
|
| Числовое значение чувствительности, нг/мл |
0,50 |
|
|
| Объём буфера для образца |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 24,00
≤ 30,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 15.4 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 42,00 |
|
|
| 15.5 Количество калибраторов, |
≥ 5,00 |
|
|
| 15.6 Числовое значение чувствительности, пг/мл |
20,00 |
|
|
| 15.7 Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгате и на поверхности лунок планшета |
наличие |
|
|
| 15.8 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 15.9 Пленка для заклеивания планшета |
наличие |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 16.4 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 16.5 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 40,00 |
|
|
| 16.6 Чувствительность набора, нг/мл |
0,03 |
|
|
| 16.7 Концентрация самого низкого калибратора,нг/мл |
0,00 |
|
|
| 16.8 Концентрация самого высокого калибратора, нг/мл |
≥ 12,00 |
|
|
| 16.9 Количество калибраторов, |
≥ 6,00 |
|
|
| 16.10 Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2?С до 8?С |
≥ 30,00 |
|
|
| 16.11 Минимальное время проведения исследования, |
75,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 4.4 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 40,00 |
|
|
| 4.5 Чувствительность набора, МЕ/мл |
7,50 |
|
|
| 4.6 Концентрация самого низкого калибратора, МЕ/мл |
0,00 |
|
|
| 4.7 Концентрация самого высокого калибратора, МЕ/мл |
≥ 1 200,00 |
|
|
| 4.8 Количество калибраторов, |
≥ 6,00 |
|
|
| 4.9 Минимальное время проведения исследования, |
75,00 |
|
|
| 4.10 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
наличие |
|
|
| 4.11 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 4.12 Время использования реагентов после вскрытия набора, |
≥ 1,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| Чувствительность набора, Ед/мл |
5,00 |
|
|
| Концентрация самого низкого калибратора,Ед/мл |
0,00 |
|
|
| Концентрация самого высокого калибратора,Ед/мл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| Суммарное время инкубации, |
75,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
наличие |
|
|
| Время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток |
наличие |
|
|
| Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
наличие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 6.4 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 6.5 Минимальное время проведения исследования, |
75,00 |
|
|
| 6.6 Концентрация самого низкого калибратора,МЕ/мл |
0,00 |
|
|
| 6.7 Концентрация самого высокого калибратора,МЕ/мл |
≥ 100,00 |
|
|
| 6.8 Чувствительность, МЕ/мл |
1,50 |
|
|
| 6.9 Использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности |
наличие |
|
|
| 6.10 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
наличие |
|
|
| 6.11 Максимально количество независимых образцов, исследуемых набором |
≥ 42,00 |
|
|
| 6.12 Пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток |
наличие |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения аллерген-специфических антител класса иммуноглобулин Е (IgE) (Allergen-specific immunoglobulin E (IgE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 7.2 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| 7.3 Раствор для разведения образцов |
Наличие |
|
|
| 7.4 Концентрация самого низкого калибратора, нг/мл |
0,00 |
|
|
| 7.5 Концентрация самого высокого калибратора, нг/мл |
≥ 130,00 |
|
|
| 7.6 Количество калибраторов, |
≥ 5,00 |
|
|
| 7.7 Чувствительность набора, нг/мл |
0,60 |
|
|
| 7.8 Минимальное время проведения исследования, |
75,00 |
|
|
| 7.9 Готовые однокомпонентные растворы ТМБ, конъюгата, стоп реагента, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| 7.10 Время использования реагентов после вскрытия набора, |
≥ 2,00 |
|
|
| 7.11 Пленка для заклеивания планшета, ванночки для реагентов, наконечники для пипеток |
Наличие |
|
|
| 7.12 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 7.13 Количество тестов в упаковке |
≥ 96,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нейронспецифической энолазы (neuron-specific enolase, NSE) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 8.4 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 8.5 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 40,00 |
|
|
| 8.6 Концентрация самого низкого калибратора,МЕ/мл |
0,00 |
|
|
| 8.7 Концентрация самого высокого калибратора, МЕ/мл |
≥ 200,00 |
|
|
| 8.8 Чувствительность набора, МЕ/мл |
2,00 |
|
|
| 8.9 Количество калибраторов, |
≥ 6,00 |
|
|
| 8.10 Рабочее разведение исследуемого образца, раз |
≥ 100,00 |
|
|
| 8.11 Минимальное время проведения исследования, |
85,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к двухспиральной ДНК ( double stranded DNA (anti-dsDNA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 9.4 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 9.5 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 40,00 |
|
|
| 9.6 Концентрация самого низкого калибратора,Ед/мл |
0,00 |
|
|
| 9.7 Концентрация самого высокого калибратора,Ед/мл |
≥ 200,00 |
|
|
| 9.8 Чувствительность набора, Ед/мл |
2,00 |
|
|
| 9.9 Количество калибраторов, |
≥ 6,00 |
|
|
| 9.10 Рабочее разведение исследуемого образца, раз |
≥ 100,00 |
|
|
| 9.11 Минимальное время проведения исследования, |
85,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения определения антител к односпиральной ДНК (antibodies to single stranded DNA (anti-ssDNA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 10.2 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| 10.3 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 10.4 Раствор для разведения образцов |
Наличие |
|
|
| 10.5 Концентрация самого низкого калибратора,МЕ/мл |
0,00 |
|
|
| 10.6 Концентрация самого высокого калибратора,МЕ/мл |
≥ 1 000,00 |
|
|
| 10.7 Минимальное время проведения исследования, |
75,00 |
|
|
| 10.8 Чувствительность набора,МЕ/мл |
6,00 |
|
|
| 10.9 Количество калибраторов, |
≥ 5,00 |
|
|
| 10.10 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
наличие |
|
|
| 10.11 Возможное время использования реагентов (ТМБ, коньюгат, стоп реагент) после вскрытия набора в течение всего срока годности |
наличие |
|
|
| 10.12 Пленка для заклеивания планшета |
наличие |
|
|
| 10.13 Количество тестов в упаковке |
≥ 96,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 11.2 Максимальное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях |
≥ 41,00 |
|
|
| 11.3 Количество калибраторов, |
≥ 5,00 |
|
|
| 11.4 Суммарное время инкубации, |
75,00 |
|
|
| 11.5 Раствор для разведения образцов |
наличие |
|
|
| 11.6 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
наличие |
|
|
| 11.7 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 11.8 Количество тестов в упаковке |
≥ 96,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 12.1 Набор реагентов |
для иммуноферментного количественного определения общих IgA, IgM, IgG в сыворотке крови человека |
|
|
| 12.2 Формат планшета |
Разделяемый по стрипам |
|
|
| 12.3 Количественное определения общего IgG в сыворотке крови методом ИФА |
наличие |
|
|
| 12.4 Количественное определения общего IgM в сыворотке крови методом ИФА |
наличие |
|
|
| 12.5 Количественное определения общего IgA в сыворотке крови методом ИФА |
наличие |
|
|
| 12.6 Количество определений для каждого из иммуноглобулинов |
≥ 32,00 |
|
|
| 12.7 Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом |
наличие |
|
|
| 12.8 Чувствительность набора для IgA, мг/мл |
0,02 |
|
|
| 12.9 Чувствительность набора для IgM, мг/мл |
0,03 |
|
|
| 12.10 Чувствительность набора для IgG, мг/мл |
0,20 |
|
|
| 12.11 Суммарное время инкубации, |
55,00 |
|
|
| 12.12 Объем исследуемого образца, мкл |
20,00 |
|
|
| 12.13 Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
наличие |
|
|
| 12.14 Количество тестов в упаковке |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов для выделения ДНК из цельной крови человека и соскобов буккального эпителия |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Метод выделения |
С помощью лизирующего раствора |
|
|
| Принцип действия |
отмывка и температурная обработка пробы. Образцы буккального эпителия процедуру отмывки не проходят |
|
|
| Совместимость с позицией 3 данного лота (Набор реагентов для выявления аллеля HLA-B*27 человека методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени) |
наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| 3.1 Описание |
для выявления аллеля HLA-B*27 человека методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени |
|
|
| 3.2 Формат набора |
компоненты для проведения ПЦР |
|
|
| 3.3 Форма реакционной смеси для ПЦР |
лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь |
|
|
| 3.4 Полиморфизм |
HLA-B*27 |
|
|
| 3.5 Объем ДНК пробы, мкл |
≥ 50,00 |
|
|
| 3.6 Количество определений, включая контроли |
≥ 48,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
