| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 80,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18°С до не менее 24°С |
≥ 7,00 |
|
|
| Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов |
Наличие |
|
|
| Срок годности набора |
≥ 24,00 |
|
|
| Штрих-кодирование компонентов набора |
Наличие |
|
|
| Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности |
Наличие |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом |
Наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований |
не менее 90 |
|
|
| Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА |
Наличие |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество иммунологических стадий при использовании набора |
не более 1 |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований |
не менее 182 |
|
|
| Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) |
Наличие |
|
|
| Количество промывок во время постановки анализа |
не более 5 |
|
|
| Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора |
не менее 2 |
|
|
| Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов |
Наличие |
|
|
| Числовое значение чувствительности МЕ/мл |
не более 0.01 |
|
|
| Количество различных типов конъюгатов в составе набора |
не более 1 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 85,00 |
|
|
| Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток |
Наличие |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
192,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований |
не менее 41 |
|
|
| Числовое значение чувствительности мМЕ/л |
не более 0,05 |
|
|
| Калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 16 мМЕ/л |
Наличие |
|
|
| Стандартизация условий проведения ИФА в термостатируемом шейкере при 37?С. |
Наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 6,00 |
|
|
| Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки и анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований |
не менее 41 |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл |
Наличие |
|
|
| Числовое значение чувствительности нг/мл |
не более 0,1 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований |
не менее 41 |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл |
Наличие |
|
|
| Числовое значение чувствительности Ед/мл |
не более 1,5 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 (CA19-9) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). CA19-9 обычно используется в качестве маркера, обычно связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчных протоков и желчного пузыря. |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований |
не менее 41 |
|
|
| Числовое значение чувствительности Ед/мл |
не более 1 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 105,00 |
|
|
| Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом |
Наличие |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 300 ЕД/мл |
Наличие |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 6,00 |
|
|
| Температура инкубации иммунологических стадий |
37С |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований |
не менее 41 |
|
|
| Числовое значение чувствительности Ед/мл |
не более 0,5 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл |
Наличие |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество иммунологических стадий при использовании набора |
≤ 1,00 |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
|
| Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С |
соответствие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований |
не менее 44 |
|
|
| Расположение антигенов core, NS на одном стрипе |
Наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 90,00 |
|
|
| Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов |
Наличие |
|
|
| Срок годности набора |
≥ 18,00 |
|
|
| Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество иммунологических стадий при использовании набора |
Не более 1 |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований |
Не менее 182 |
|
|
| Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) |
Наличие |
|
|
| Количество промывок во время постановки анализа |
≤ 5,00 |
|
|
| Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов |
Наличие |
|
|
| Числовое значение чувствительности МЕ/мл |
Не более 0,01 |
|
|
| Количество различных типов конъюгатов в составе набора |
≤ 1,00 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 85,00 |
|
|
| Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток |
Наличие |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
| Возможное время использования реагентов после вскрытия набора |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
200,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований |
не менее 92 |
|
|
| Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. |
Наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 100,00 |
|
|
| Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток |
Наличие |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
| Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Определение концентрации общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови методом ИФА |
Наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований |
не менее 41 |
|
|
| Раствор для разведения образцов |
Наличие |
|
|
| Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 1000 МЕ/мл |
Наличие |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Числовое значение чувствительности МЕ/мл |
не более 6 |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 5,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| Возможное время использования реагентов (ТМБ, коньюгат, стоп реагент) после вскрытия набора в течение всего срока годности |
Наличие |
|
|
| Наличие: пленки/бумаги для заклеивания планшета |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований |
не менее 42 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| Числовое значение чувствительности нг/мл |
не более 10 |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 5,00 |
|
|
| Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета |
Наличие |
|
|
| Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота |
Наличие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови человека методом ИФА |
Наличие |
|
|
| Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований |
не менее 42 |
|
|
| Числовое значение чувствительности пг/мл |
не более 20 |
|
|
| Количество калибраторов |
≥ 5,00 |
|
|
| Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) |
≤ 75,00 |
|
|
| Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгата и на поверхности лунок планшета |
Наличие |
|
|
| Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. |
Наличие |
|
|
| Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета |
Наличие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
