| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
|
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24), пг/мл |
≤ 10,00 |
|
|
|
≤ 10,00 |
|
|
| Специфичность на случайной выборке доноров |
≥ 99,90 |
|
|
|
≥ 99,90 |
|
|
| Жидкий (не лиофилизированный) концентрат коньюгата-1, мл |
≥ 1,50 |
|
|
|
≥ 1,50 |
|
|
| Жидкий (не лиофилизированный) концентрат коньюгата-2, мл |
≥ 1,50 |
|
|
|
≥ 1,50 |
|
|
| Раствор для разведения коньюгата-1 объемом, мл |
≥ 35,00 |
|
|
|
≥ 35,00 |
|
|
| Раствор для разведения конъюгата-2 объемом, мл |
≥ 75,00 |
|
|
|
≥ 75,00 |
|
|
| Субстратный буфер объемом, мл |
≥ 75,00 |
|
|
|
≥ 75,00 |
|
|
| Субстрат (ТМБ) объемом, мл |
≥ 1,50 |
|
|
|
≥ 1,50 |
|
|
| Промывочный раствор (концентрат) объемом, мл |
≥ 200,00 |
|
|
|
≥ 200,00 |
|
|
| Стоп-реагент (раствор серной кислоты) объемом, мл |
≥ 55,00 |
|
|
|
≥ 55,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
|
|
|
480,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа |
|
|
|
Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
|
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Объем образца для исследования,мкл |
≤ 50,00 |
|
|
|
≤ 50,00 |
|
|
| Минимальное суммарное время инкубаций |
≤ 65,00 |
|
|
|
≤ 65,00 |
|
|
| Стабильность (срок хранения) вскрытого раствора конъюгата |
в течение срока годности набора |
|
|
|
в течение срока годности набора |
|
|
| Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения), мл |
≥ 5,00 |
|
|
|
≥ 5,00 |
|
|
| Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения), мл |
≥ 10,00 |
|
|
| Конъюгат, готовый к применению, не требующий дополнительного разведения, мл |
≥ 60,00 |
|
|
| Промывочный раствор (концентрат) объемом, мл |
≥ 240,00 |
|
|
| Субстратный буферный раствор объемом,мл |
≥ 60,00 |
|
|
| Субстрат (ТМБ) объемом, мл |
≥ 6,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл |
≤ 0,01 |
|
|
| Специфичность при обследовании биологического материала |
≥ 99,80 |
|
|
| Количество конъюгатов в составе набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Наличие раствора для разведения конъюгата-1 объемом, мл |
≥ 35,00 |
|
|
| Наличие раствора для разведения конъюгата-2 объемом, мл |
≥ 35,00 |
|
|
| Промывочный раствор (концентрат) объемом, мл |
≥ 200,00 |
|
|
| Субстратный буферный раствор объемом, мл |
≥ 70,00 |
|
|
| Субстрат (ТМБ) объемом, мл |
≥ 7,00 |
|
|
| Стоп-реагент объемом, мл |
≥ 52,00 |
|
|
| Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента |
≥ 28,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
480,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. |
|
|
| Минимальное суммарное время инкубаций |
≤ 45,00 |
|
|
| Два режима инкубации |
в термостетате и термошейкере |
|
|
| Специфичность теста |
≥ 99,70 |
|
|
| Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения), мл |
≥ 55,00 |
|
|
| Объем субстратного буферного раствора, мл |
≥ 70,00 |
|
|
| Объем ТМБ (концентрата), мл |
≥ 7,00 |
|
|
| Наличие промывочного раствора (концентрат), мл |
≥ 220,00 |
|
|
| Объем стоп-реагента, мл |
≥ 78,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 480,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Минимальная определяемая концентрация поверхностного антигена вируса гепатита В, МЕ/мл |
≤ 0,01 |
|
|
| Количество иммунологических стадий при использовании набора |
≤ 1,00 |
|
|
| Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения), мл |
≥ 2,50 |
|
|
| Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения), мл |
≥ 2,50 |
|
|
| Количество конъюгатов в составе набора |
≥ 2,00 |
|
|
| Общее количество промывок |
≤ 5,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
48,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения), мл |
≥ 2,50 |
|
|
| Расположение белков core и смеси белков NS |
вертикальное, каждая группа белков на отдельном стрипе |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
48,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. |
|
|
| Минимальное суммарное время инкубаций |
≤ 75,00 |
|
|
| Наличие субстратного буфера, мл |
≥ 25,00 |
|
|
| Наличие субстрата (ТМБ), мл |
≥ 2,50 |
|
|
| Промывочный раствор (концентрат), объемом, мл |
≥ 50,00 |
|
|
| Жидкий (не лиофилизированный) концентрат коньюгата, объемом, мл |
≥ 1,50 |
|
|
| Стоп-реагент (раствор серной кислоты) объемом, мл |
≥ 15,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. |
|
|
| Минимальное суммарное время инкубаций |
≤ 75,00 |
|
|
| Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения),мл |
≥ 2,00 |
|
|
| Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения), мл |
≥ 2,00 |
|
|
| Промывочный раствор (концентрат), объемом, мл |
≥ 50,00 |
|
|
| Стоп-реагент (раствор серной кислоты) объемом, мл |
≥ 13,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
