Техническое обслуживание и ремонт медицинского оборудования отделений ГБУ РС (Я) "Мирнинская ЦРБ"

Участник закупки в соответствии с п. 17 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), утвержденным постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 № 2129 должен иметь действующую лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), которое включает следующие работы (услуги): 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: -гастроэнтерологические медицинские изделия; -реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия; -вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; -стоматологические медицинские изделия; -анестезиологические и респираторные медицинские изделия; -офтальмологические медицинские изделия; -физиотерапевтические медицинские изделия; -медицинские изделия для акушерства и гинекологии; -урологические медицинские изделия; 2. Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: -физиотерапевтические медицинские изделия; -медицинские изделия для акушерства и гинекологии; -анестезиологические и респираторные медицинские изделия; -радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); -радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); -урологические медицинские изделия. Соответствие требованиям подтверждается предоставлением одним из перечисленных информации и/или документов: - информации и/или документа (ВЫПИСКА ИЗ РЕЕСТРА ЛИЦЕНЗИЙ или копия такого документа), содержащего сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). Предоставление вышеуказанных информации и/или документов является обязательным, за исключением случая если в представленной декларации о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктами 3 - 5, 7 - 11 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе включено положение о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе, с указанием адреса сайта или страницы сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", на которых размещены такие информация и документы). Достоверность предоставленных сведений, проверяется в реестре лицензий (за исключением случаев невозможности доступа членов комиссии к указанным реестрам).