| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов реагента 1 в наборе |
≥ 8,00 |
|
|
| Количество флаконов реагента 2 в наборе |
≥ 4,00 |
|
|
| Объем реагента 1 в каждом флаконе |
≥ 5,00 |
|
|
| Объем реагента 2 в каждом флаконе |
≥ 10,00 |
|
|
| Состав набора |
Реагент 1(жидкий реагент. содержащий фосфолипиды. эллаговую кислоту. буфер и стабилизаторы). реагент 2 (раствор кальция хлорида) |
|
|
| Максимальное количество выполняемых тестов |
800,00 |
|
|
| Назначение |
Для коагулометров серии Technology Solution |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов Кефалина |
≥ 2,00 |
|
|
| Образец для анализа |
плазма крови |
|
|
| Объем буфера |
≥ 2,00 |
|
|
| Объем восстановленного кефалина в каждом флаконе |
≥ 1,00 |
|
|
| Объём кальция хлорида |
≥ 2,00 |
|
|
| Объем каолина |
≥ 1,00 |
|
|
| Состав набора |
Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент). Каолин (концентрированная суспензия в дистиллированной воде). Буфер (концентрированный раствор). Кальция хлорид (концентрированный раствор) |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов контрольной плазмы |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество флаконов растворителя для тромбина |
≥ 3,00 |
|
|
| Количество флаконов тромбина |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество флаконов Хромогенного субстрата |
≥ 2,00 |
|
|
| Концентрация тромбина, ед. NIH |
500,00 |
|
|
| Образец для анализа |
плазма крови |
|
|
| Объем буфера в наборе |
≥ 3,50 |
|
|
| Объем растворителя для тромбина в каждом флаконе |
≥ 10,00 |
|
|
| Определяемые параметры |
для определения концентрации (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта антитромбина III |
|
|
| Состав набора |
Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный). Тромбин (лиофильно высушенный). Буфер трис-НСI с гепарином. Контрольная плазма с известным содержанием АТ III (лиофильно высушенная). Растворитель для тромбина. Кювета с уменьшенной ёмкостью |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество орто-фенантролина гидрохлорида в каждом флаконе |
70,00 |
|
|
| Количество флаконов орто-фенантролина гидрохлорида |
≥ 2,00 |
|
|
| Метод |
появление в плазме. содержащей РФМК. зёрен (паракоагулята) фибрина после добавления к ней раствора орто-фенантролина гидрохлорида |
|
|
| Образец для анализа |
плазма крови |
|
|
| Объем восстановленного Контроля-минус |
≥ 1,00 |
|
|
| Объем восстановленного Контроля-плюс |
≥ 1,00 |
|
|
| Состав набора |
Орто-фенантролина гидрохлорид. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека. не содержащая РФМК). Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека. содержащая РФМК) |
|
|
| Чувствительность |
тест не чувствителен к присутствию в крови антикоагулянтов |
|
|
| Вариант исполнения |
Флаконный |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов реагента 1 |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество флаконов Реагента 2 |
≥ 2,00 |
|
|
| Максимальный предел линейности, Е/л |
≥ 4 500,00 |
|
|
| Минимальный предел линейности, Е/л |
≤ 3,00 |
|
|
| Объем реагента 1 в каждом флаконе |
≥ 40,00 |
|
|
| Объем реагента 2 в каждом флаконе |
≥ 11,00 |
|
|
| Описание флакона |
флаконы подходят к прибору без дополнительного перелива. имеют оригинальный штрих-код. содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента |
|
|
| Совместимость |
с биохимическим анализатором AU 480. имеющимся у Заказчика |
|
|
| Чувствительность, Е/л |
≤ 3,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
|
| Объем |
≥ 96,00
≤ 102,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов реагента 1 |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество флаконов реагента 2 |
≥ 2,00 |
|
|
| Максимальный предел линейности, Е/л |
≥ 1 500,00 |
|
|
| Метод |
Кинетический IFCC метод |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка. плазма крови |
|
|
| Объём реагента 1 в каждом флаконе |
≥ 40,00 |
|
|
| Объем реагента 2 в каждом флаконе |
≥ 10,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализаторами биохимическими Indiko. Konelab. AU480. имеющимся у Заказчика |
|
|
| Форма выпуска реагентов |
жидкие реагенты |
|
|
| Чувствительность, Е/л |
≤ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 375,00
≤ 400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов реагента 1 |
≥ 4,00 |
|
|
| Количество флаконов реагента 2 |
≥ 4,00 |
|
|
| Максимальный предел линейности, Ед/л |
≥ 1 500,00 |
|
|
| Минимальный предел линейности, Ед/л |
≤ 5,00 |
|
|
| Объем реагента 1 в каждом флаконе |
≥ 12,00 |
|
|
| Объем реагента 2 в каждом флаконе |
≥ 12,00 |
|
|
| Описание флакона |
подходят к прибору без дополнительного перелива. имеют оригинальный штрих-код. содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента |
|
|
| Совместимость |
с анализатором биохимическим AU480. имеющимся у Заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество проводимых исследований |
≥ 900,00
≤ 1 000,00 |
|
|
| Количество флаконов реагента 1 |
≥ 2,00 |
|
|
| Количество флаконов реагента 2 |
≥ 2,00 |
|
|
| Максимальный предел линейности |
≥ 50,00 |
|
|
| Метод |
кинетическим УФ-метод |
|
|
| Образец для анализа |
сыворотка. плазма крови. моча человека |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 3,00 |
|
|
| Объем реагента 1 в каждом флаконе |
≥ 200,00 |
|
|
| Объем реагента 2 в каждом флаконе |
≥ 50,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализаторами биохимическими Indiko. Konelab. AU480. имеющимся у Заказчика |
|
|
| Состав |
Реагент 1 (буферный раствор. содержащий трис-HCl. консервант. кетоглутарат. уреазу. глутаматдегидрогеназу). реагент 2 (буферный раствор. содержащий натрий углекислый кислый. натрий углекислый. консервант. никотинамидадениндинуклеотид). калибратор (раствор мочевины) |
|
|
| Чувствительность |
≤ 0,50 |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 900,00
≤ 1 000,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов реагента 1 |
≥ 4,00 |
|
|
| Количество флаконов реагента 2 |
≥ 4,00 |
|
|
| Максимальный предел линейности в моче |
≥ 750,00 |
|
|
| Максимальный предел линейности в сыворотке, плазме крови |
≥ 50,00 |
|
|
| Минимальный предел линейности в моче |
≤ 10,00 |
|
|
| Минимальный предел линейности в сыворотке, плазме крови |
≤ 0,80 |
|
|
| Объем реагента 1 в каждом флаконе |
≥ 53,00 |
|
|
| Объем реагента 2 в каждом флаконе |
≥ 53,00 |
|
|
| Описание флакона |
не требуют дополнительного переливания. имеют штрих-код. содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента |
|
|
| Совместимость |
с анализатором AU480. имеющимся у Заказчика |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии AU |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Максимальный предел диапазона измерения, мг/л |
≥ 400,00 |
|
|
| Метод |
иммунотурбидиметрический |
|
|
| Образец для анализа |
моча |
|
|
| Объем калибратора |
≥ 1,00 |
|
|
| Объем реагента 1 в наборе |
≥ 48,00 |
|
|
| Объем реагента 2 в наборе |
≥ 8,00 |
|
|
| Совместимость |
с анализаторами биохимическими Indiko. Konelab. AU480. имеющимся у Заказчика |
|
|
| Чувствительность, мг/л |
≤ 2,00 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 80,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки и анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество флаконов Контрольного материала Уровня 1 |
≥ 1,00 |
|
|
| Количество флаконов Контрольного материала Уровня 2 |
≥ 1,00 |
|
|
| Состав набора |
Контрольный материал Уровень 1. Контрольный материал Уровень 2 |
|
|
| Форма выпуска реагентов |
жидкие. готовые к использованию |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Область применения |
вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. не агглютинирует с эритроцитами групп А2(II). В(III). А2В(IV). О(I) |
|
|
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
