Услуги по техническому обслуживанию и ремонту медицинского оборудования

соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим оказание услуг, являющихся объектом закупки, а именно требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 №2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. №1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» – наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности, дающих право на осуществление технического обслуживания: - гастроэнтерологических медицинских изделий; вспомогательных и общебольничных медицинских изделий; стоматологических медицинских изделий; анестезиологических и респираторных медицинских изделий; физиотерапевтических медицинских изделий; медицинских изделий для invitro диагностики, относящихся к группе медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения; - хирургических инструментов, систем и сопутствующих медицинских изделий; физиотерапевтических медицинских изделий; анестезиологических и респираторных медицинских изделий; радиологических медицинских изделий (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии), относящихся к группе медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения. Информация и исчерпывающий перечень документов, которые подтверждают соответствие участника закупки таким требованиям, содержатся в электронном документе «Извещение об осуществлении закупки» и «Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению».