Поставка лекарственного препарата для медицинского применения: Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс

Соответствие участника закупки требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся предметом закупки. Информация и документы, которые подтверждают соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ (могут не включаться в заявку на участие в закупке в случае, если указанные информация и документы содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», и в заявку включена декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ): - лицензия установленного образца на осуществление фармацевтической деятельности с видом работ/услуг: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (для лиц, не являющихся производителями лекарственных средств), либо лицензия на осуществление деятельности по производству лекарственных средств (для лиц, являющихся производителями лекарственных средств); или - выписка из реестра лицензий или копия акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с видом работ/услуг: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (для лиц, не являющихся производителями лекарственных средств), либо выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств (для лиц, являющихся производителями лекарственных средств); или - номер записи, внесенной в реестр лицензий о предоставлении юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с видом работ/услуг: оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения (для лиц, не являющихся производителями лекарственных средств), либо номер записи, внесенной в реестр лицензий о предоставлении юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств (для лиц, являющихся производителями лекарственных средств);