| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Диапазон измерения pH 5,0-9,0 первый порог чувствительности не более 5,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 |
Соответствие |
|
|
| Упаковка Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
100,00 |
|
|
| Метод |
Полуколичественный |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Чувствительность: не более 5,0 Е/л Линейность в диапазоне: 0 - 2000 Е/л Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 60мл; не менее 6 флаконов по не менее 15мл Срок и условия хранения: реагент при температуре 2-8°C (диапазонное значение) сохраняет стабильность в течение всего срока годности, указанного на упаковке |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 960,00
≤ 1 020,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с арсеназо III. Определение на длине волны, не более: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней. Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
400,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с ксилидоловым синим. Определение на длине волны, не более: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон, не менее: 0,10-4,16 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, икретичность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 200 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 10 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота, каждые 5 дней. Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл |
Соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
500,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа |
Соответствие |
|
|
| Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, не более: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, не менее: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 21 день. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, не более: 2°C-8°C в защищенном от света месте. Фасовка: R1 не менее 4 флаконов по не менее 35 мл; R2 не менее 2 флаконов по не менее 18 мл |
Соответствие |
|
|
| Количество проводимых исследований |
≥ 500,00
≤ 540,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) |
Соответствие |
|
|
| Применяется для разрушения эритроцитов и дифференциации лейкоцитов. Объем: не менее 4 флаконов по не менее 500 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объем реагента |
≥ 960,00
≤ 3 000,00 |
|
|
| Тип реагента |
Лизирующий раствор |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). |
Соответствие |
|
|
| Применяется для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Состав: боратный буфер, хлорид натрия. Фасовка: канистра не менее 20 л. Условия хранения: 2- 30? (диапазонное значение) Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов серии ВС |
|
|
| Объем реагента |
20 000,00 |
|
|
| Тип реагента |
Изотонический разбавитель крови |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Объем реагента |
≥ 10,00 |
|
|
| Калибратор - лиофилизат с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина, азот мочевины, креатинин, мочевая кислота, лактат, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, НЖСС,калий,натрий,хлориды Тип вещества, необходимый для проведения калибровок биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 3мл Срок и условия хранения: невскрытый калибратор стабилен при 2-8°С (диапазонное значение) в течение всего срока годности, указанного на упаковке Восстановленный калибратор стабилен при температуре 4°С - не менее 2 дней, при -20°С не менее 30 дней |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
Соответствие |
|
|
| Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней |
Соответствие |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль |
Соответствие |
|
|
| Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферринТип вещества, необходимый для проведения контроля качества биохимических аналитов, с сохранением своих первоначальных свойств после восстановления. Фасовка: не менее 10 флаконов 5мл Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней |
Соответствие |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Тип реагента: Лизирующий раствор Применяется для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина Состав: четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт |
Соответствие |
|
|
| Объем: не менее 4 флаконоа по не менее 100 мл Срок годности после вскрытия: не менее 60 дней Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика |
Соответствие |
|
|
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, 2х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (2х50 мл). 2. Калибратор: калий 5,0 ммоль/л (2х1 мл). Чувствительность 1,0 ммоль/л, линейность до 10 ммоль/л, коэффициент вариации менее 7%, время реакции - 5 мин., длина волны 578 нм (505 - 590 нм), температура инкубации 18-25 (37 С), фотометрирование против контрольной пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора - 18 месяцев. Срок годности вскрытых реагента №1 и вскрытого калибратора - не менее 1 мес |
Соответствие |
|
|
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
