| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод «сэндвич» |
вариант ИФА, одностадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 5,00 |
|
|
| Чувствительность, МЕ/мл |
≤ 0,05 |
|
|
| Возможна чувствительность МЕ/мл |
0,01 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 80,00 |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,01 |
|
|
| Условия проведения ферментативной реакции |
стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
192,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Метод «сэндвич» |
вариант ИФА, одностадийный |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 8,00 |
|
|
| Чувствительность, МЕ/мл |
≤ 0,05 |
|
|
| Возможна чувствительность МЕ/мл |
0,01 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,20 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 80,00 |
|
|
| Количество вариантов проведения ИФА |
≥ 4,00 |
|
|
| Условия проведения ферментативной реакции |
стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37?С |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
48,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). |
|
|
| Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) |
лиофилизат |
|
|
| Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь |
≥ 0,05 |
|
|
| Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из дрожжеподобного гриба Candida albicans, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот |
|
|
| Метод |
ПЦР в реальном времени |
|
|
| Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) |
лиофилизат |
|
|
| Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь |
≥ 0,05 |
|
|
| Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 50,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. |
|
|
| Область применения |
для дифференциального выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16/18 типов |
|
|
| Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) |
лиофилизат |
|
|
| Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь |
≥ 0,05 |
|
|
| Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Комплектация |
Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из множества типов связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать в себя Candida или другие виды дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. |
|
|
| Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) |
лиофилизат |
|
|
| Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь |
≥ 0,05 |
|
|
| Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
96,00 |
|
|
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
| Определяемые микроорганизмы |
Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл |
≥ 0,04 |
|
|
| Чувствительность, Мкг/мл |
≤ 0,00 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови) |
≤ 0,03 |
|
|
| Количество калибраторов с фиксированной концентрацией |
≥ 6,00 |
|
|
| спользование отдельных лунок для бланка |
не требуется |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 75,00 |
|
|
| Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании |
соответствие |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце |
|
|
| Содержание флакона |
лиофильно высушенные инактивированные цельные сыворотки от больного, переболевшего сифилисом |
|
|
| Количество флаконов контроля |
≥ 24,00 |
|
|
| Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 7,00 |
|
|
| Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20?С) в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 2,00 |
|
|
| Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов |
наличие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Объем реагента |
≥ 3,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Метод: «сэндвич» |
вариант ИФА, двухстадийный |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 3,00 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,01 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 85,00 |
|
|
| Предварительная промывка планшета |
отсутствует |
|
|
| Постановка анализа |
без использования шейкера |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
