| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Область применения |
для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для использования в качестве экзогенного компонента при молекулярном анализе, чтобы проверить экстракцию и/или амплификацию целевой последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и/или проверить отсутствие ингибирующих веществ в клиническом образце |
|
|
| Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) |
лиофилизат |
|
|
| Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете |
≥ 96,00 |
|
|
| Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь |
≥ 0,05 |
|
|
| Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и регистрации амплификаторами планшетного типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) |
лиофилизат |
|
|
| Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете |
≥ 96,00 |
|
|
| Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь |
≥ 0,05 |
|
|
| описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). |
|
|
| Область применения |
для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени |
|
|
| Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики |
соответствие |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Комплектация |
Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Метод «сэндвич» |
вариант ИФА, двухстадийный |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Чувствительность, МЕ/мл |
≤ 2,50 |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови |
≤ 0,02 |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 55,00 |
|
|
| Использование шейкера |
постановка анализа с использованием шейкера |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 4,00 |
|
|
| Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл) |
≤ 20,00 |
|
|
| Состав конъюгатов |
биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и рекомбинантные белки ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2) |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,07 |
|
|
| Допустимое значение ОП положительного контроля |
≤ 0,80 |
|
|
| Допустимое значение ОП отрицательного контроля |
≥ 0,25 |
|
|
| Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 |
объемное равенство |
|
|
| Суммарное время инкубации |
≤ 105,00 |
|
|
| Использование шейкера |
постановка анализа с использованием шейкера |
|
|
| Частота шейкирования |
≤ 600,00 |
|
|
| Промывка после инкубации |
одинаковые алгоритмы промывок |
|
|
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
192,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 192,00 |
|
|
| Планшет для предразведения входит в состав набора |
соответствие |
|
|
| Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета |
≤ 3,00 |
|
|
| Возможность определения титра антител |
наличие |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) |
≤ 0,01 |
|
|
| Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования |
≤ 85,00 |
|
|
| Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) |
при комнатной температуре |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
| Планшет для предразведения входит в состав набора |
соответствие |
|
|
| Возможность определения титра антител |
наличие |
|
|
| Количество образца для анализа (сыворотка крови) |
≤ 0,01 |
|
|
| Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования |
≤ 85,00 |
|
|
| Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) |
при комнатной температуре |
|
|
| Форма раствора ТМБ и конъюгата |
готовы к использованию |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце |
|
|
| Содержание флакона |
лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С |
|
|
| Количество флаконов контроля |
≥ 24,00 |
|
|
| Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 2,00 |
|
|
| Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20?С) в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 2,00 |
|
|
| Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов |
соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Объем реагента |
≥ 5,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце |
|
|
| Содержание флакона |
лиофилизированные сыворотки, содержащие и не содержащие антитела к Treponema pallidum |
|
|
| Количество флаконов контроля |
≥ 8,00 |
|
|
| Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 1,00 |
|
|
| Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-22°С); в соответствии с инструкцией по применению |
≥ 1,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
|
| Объем реагента |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
