| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови |
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubellavirus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце.. Калибровочные образцы, содержащие известные количества IgG к вирусу краснухи : 0;10;50;200;800 МЕ\мл, готовые к использованию, 5 фл.по 1,5 мл. В постановке использовать разведение сывороток 1:100. Количество промывок – не менее 5 раз. Суммарное время инкубации не более 1ч. 25 мин. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 2 МЕ/мл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем конъюгата не менее 13 мл. Объем ТМБ не менее 13 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С), без использования термостата. Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения ракового антигена 19-9 (CA19-9) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). CA19-9 обычно используется в качестве маркера, обычно связанного с раком желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, желчных протоков и желчного пузыря. Набор для проведения анализа 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов , 1 контрольного образца. Постановка в дублях. Готовые жидкие калибраторы: 0; 15; 30; 75; 150 и 300 Ед/мл – не менее 6 шт по 0,5 мл. Объем калибровочных материалов и исследуемого образца не более 25 мкл, объем коньюгата не менее 100 мкл. Однократная промывка ( 5 раз), инкубация в темноте в термостатируемом шейкере. Разведение исследуемой сыворотки: 200 мкл раствора для разведения + 25 мкл анализируемых образцов. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность дробного использования набора в течение всего срока годности |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА- 125 в сыворотке крови |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного иколичественного определения ракового антигена 125 (Cancerantigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор для проведения анализа 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов, 1 контрольного образца. Постановка в дублях. Готовые жидкие калибраторы: 0; 15; 50; 100; 200 и 400 Ед/мл – не менее 6 шт по 0,4 мл. Объем калибровочных материалов и исследуемого образца не более 25 мкл, объем коньюгата не менее 200 мкл. Однократная промывка (5 раз), инкубация в темноте в термостатируемом шейкере. Разведение исследуемой сыворотки не требуется. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 1,5 Ед/мл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, не более 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность дробного использования набора в течение всего срока годности |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostatespecificantigen (PSA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор для проведения анализа 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов, 1 контрольного образца. Постановка в дублях. Готовые жидкие калибраторы : 0; 1,5; 5; 10; 20 и 40 нг/мл – не менее 6 шт по 0,5 мл. Объем калибровочных материалов и исследуемого образца не более 25 мкл, объем коньюгата не менее 200 мкл. Однократная промывка (5 раз), инкубация в темноте в термостатируемом шейкере. Разведение исследуемой сыворотки не требуется. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,4 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл – не менее 6 шт по 0, 5 мл. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, не более 100 мкл. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Возможность дробного использования набора в течение всего срока годности |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера Цитокератин в сыворотке крови |
Иммуноглобулин, способный связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при качественном и количественном определении одного цитокератиновогофиламента высокого молекулярного веса (highmolecularweight (HMW) cytokeratinfilaments) в клиническом образце. Метод ИФА. Набор для проведения анализа 50 неизвестных образцов. Готовые жидкие калибраторы: от 0 до 50 нг/мл. Аналитическая чувствительность не менее 0,5 нг/мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
|
|
6. |
Реагенты диагностические |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
3 |
набор |
15 440,00 ₽ |
46 320,00 ₽ |
5,92% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови |
Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Набор для проведения анализа 41 неизвестного образца, 6 калибровочных образцов , 1 контрольного образца. Готовые жидкие калибраторы :0; 5;10;20;40 и 80 нг/мл – не менее 6 шт по 0,5 мл. Постановка в дублях. Объем калибровочных материалов и исследуемого образца не более 25 мкл, объем коньюгата не менее 200 мкл. Однократная промывка (5 раз), инкубация в темноте в термостатируемом шейкере. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,5 нг/мл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Возможность дробного использования набора в течение всего срока годности |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 15-3 в сыворотке крови |
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancerantigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. Метод ИФА. Чувствительность не менее 0,5 Ед/мл. Специфичность не менее 99,4%. Диапазон измерений : 0-250 Ед/мл |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса A к Mycoplasmahominis |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения антител класса иммуноглобулин A (IgA) к бактерии Mycoplasmahominis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Непрямой ИФА. Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций, объемное равенство контролей и образцов. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 12 мес, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 23- 25?С не менее 10 сут |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasmahominis |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasmahominis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Непрямой ИФА. Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 12 мес, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 23- 25?С не менее 10 сут |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к антигенам Chlamydiatrachomatis |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydiatrachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Непрямой ИФА. Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл.Рабочее разведение образцов 1:100. Время реакции не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 9 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения обрацзов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 23- 25?С не менее 10 сут |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydiatrachomatis |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydiatrachomatis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Непрямой ИФА. Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовый раствор ТМБ. Срок годности набора не менее 12 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок",унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 23- 25?С не менее 10 сут |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 192,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
|
|
13. |
Реагенты диагностические |
|
|
21.20.23.110
– Реагенты диагностические
ограничение
Ограничение закупок товаров, работ, услуг, происходящих из иностранных государств, за исключением ЕАЭС.
|
|
5 |
набор |
7 583,33 ₽ |
37 916,65 ₽ |
4,85% |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации хорионического гонадотропина в сыворотке крови |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (totalhumanchorionicgonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (freealpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (freebeta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 2 МЕ/л. Готовые жидкие калибраторы : 0; 15; 50; 125; 250; 500 МЕ/л – 6 шт по 0,5 мл. Контрольная сыворотка с известным содержанием ХГЧ – не более 0,5 мл. Объем исследуемого образца в рабочем разведении не более 20 мкл.Инкубация разведенного материала в течение 30 минут при термостатируемомшейкировании650 об/мин +37 0 С до добавления коньюгата. Количество промывок – не менее 5, добавляя во все лунки не менее 350мкл промывочного раствора. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина в сыворотке крови |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunithumanchorionicgonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (freebeta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (freenickedbeta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (betasubunitcorefragment), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 1,0 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы : 0; 10; 25; 50; 100: 200 нг/мл не менее 6 шт, объемом не более 0, 3 мл. Объем исследуемого образца не более 25мкл. Контрольная сыворотка объемом не более 0,3 мл. Объем исследуемого образца не более 20 мкл.Инкубация внесенного материала не более 30 минут при термостатируемомшейкировании650 об/мин +37 0 С до добавления коньюгата. Количество промывок – не менее 5, добавляя во все лунки не менее 350мкл промывочного раствора Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Возможность измерения оптической плотности в двухволновом режиме Возможность использования набора в течение не менее 60 суток после вскрытия. Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С, не менее 5 суток |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
ШТ |
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
|
Значение характеристики не может изменяться участником закупки |
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации плазменного белка А, ассоциированного с беременностью в сыворотке крови |
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения белка А плазмы, связанного с беременностью (pregnancy-associatedplasmaprotein A, PAPP-A), в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 20 мЕд/л. Готовые жидкие калибраторы в концентрациях: 0; 100; 500; 1000; 5000; 10000 мЕд/л – не менее 6 шт по 0,3 мл каждый . Наличие контрольного образца объемом не более 0,3 мл. Объем концентрата отмывочного раствора – не менее 28 мл. Постановка в дублях. Объем вносимого исследуемого материала – 20 мкл, объем вносимого коньюгата – не менее 200 мкл. Инкубация в термостатируемом шейкере в течение 60 минут при + 370 С с частотой 650 об/мин. Количество промывок – не менее 5, добавляя во все лунки не менее 350мкл промывочного раствора.Инкубация с ТМБ в темном месте в течение 15 минут при встряхивании на шейкере с частотой 650 об/мин при + 37 0 С. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения |
|
Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики |
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
