| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
|
| Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* |
Соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
≥ 15,00 |
|
|
| Метод анализа |
одностадийный «сэндвич» |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки,мкл. |
≤ 50,00 |
|
|
| Термостатируемое шейкирование + 37°С* |
Соответствие |
|
|
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
|
|
| Чувствительность, мкМЕ/мл* |
≤ 0,02 |
|
|
| Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* |
Соответствие |
|
|
| Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* |
Соответствие |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота |
|
|
| Остаточный срок годности: |
≤ 11,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Alisei Q.S. |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
|
| Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* |
Соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
≤ 15,00 |
|
|
| Метод анализа |
конкурентный одностадийный |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки,мкл. |
≤ 20,00 |
|
|
| Термостатируемое шейкирование + 37°С* |
Соответствие |
|
|
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
|
|
| Чувствительность, пмоль/л не более |
≤ 1,00 |
|
|
| Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* |
Соответствие |
|
|
| Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* |
Соответствие |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота* |
|
|
| Остаточный срок годности: |
≤ 11,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов ALISEI |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
|
| Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* |
Соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
≥ 15,00 |
|
|
| Метод анализа |
конкурентный двухстадийный |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки,мкл. |
≤ 20,00 |
|
|
| Термостатируемое шейкирование + 37°С* |
Соответствие |
|
|
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
|
|
| Чувствительность, пмоль/л |
≤ 0,50 |
|
|
| Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* |
Соответствие |
|
|
| Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* |
Соответствие |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота |
|
|
| Остаточный срок годности: |
≤ 11,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов ALISEI |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
|
| Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* |
Соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
≥ 15,00 |
|
|
| Метод анализа |
двухстадийный «сэндвич» |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки,мкл. |
≤ 50,00 |
|
|
| Термостатируемое шейкирование + 37°С* |
Соответствие |
|
|
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
|
|
| Чувствительность,Ед/мл |
≤ 7,50 |
|
|
| Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* |
Соответствие |
|
|
| Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* |
Соответствие |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота |
|
|
| Остаточный срок годности: |
≤ 11,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
|
| Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* |
Соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
≥ 15,00 |
|
|
| Метод анализа |
двухстадийный «сэндвич» |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки,мкл. |
≤ 50,00 |
|
|
| Термостатируемое шейкирование + 37°С* |
Соответствие |
|
|
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
|
|
| Чувствительность МЕ/мл |
≤ 2,00 |
|
|
| Без предварительного разведения образцов |
Соответствие |
|
|
| Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера |
Соответствие |
|
|
| Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы |
Соответствие |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота |
|
|
| Остаточный срок годности: |
≤ 11,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов ALISEI |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostatespecificantigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
|
| Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* |
Соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
≥ 15,00 |
|
|
| Метод анализа |
одностадийный «сэндвич» |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки,мкл. |
≤ 20,00 |
|
|
| Термостатируемое шейкирование + 37°С* |
Соответствие |
|
|
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
|
|
| Чувствительность, нг/мл |
≤ 0,20 |
|
|
| Наличие калибраторов не менее 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл* |
Соответствие |
|
|
| Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* |
Соответствие |
|
|
| Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* |
Соответствие |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота |
|
|
| Остаточный срок годности: |
≤ 11,00 |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов Alisei Q.S. |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
≥ 96,00
≤ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) |
Соответствие |
|
|
| Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора* |
Соответствие |
|
|
| Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов |
≥ 15,00 |
|
|
| Метод анализа |
одностадийный «сэндвич» |
|
|
| Количество анализируемой сыворотки,мкл. |
≤ 20,00 |
|
|
| Термостатируемое шейкирование + 37°С* |
Соответствие |
|
|
| Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) |
≤ 60,00 |
|
|
| Чувствительность МЕ/мл |
≤ 0,90 |
|
|
| Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* |
Соответствие |
|
|
| Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* |
Соответствие |
|
|
| Стоп-реагент |
соляная кислота |
|
|
| Наличие РУ РФ, класс риска не менее 2В (трисомия по 21 хромосоме)* |
Соответствие |
|
|
| Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации* |
Соответствие |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Количество выполняемых исследований |
96,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. |
Соответствие |
|
|
| Набор контролей предназначен для проведения внутри лабораторного и межлабораторного контроля количественного определения множественных гормонов человека в клиническом образце проводимого с помощью иммуноаналитических методов |
Соответствие |
|
|
| Контрольные сыворотки среднего и высокого уровня по 2 мл во флаконе |
Соответствие |
|
|
| Перечень аналитов: ТТГ, ЛГ, ФСГ, ХГч, СТГ (ГР), Пролактин, Т3, свТ3, Т4, свТ4, Эстрадиол, Прогестерон, Тестостерон, свТестостерон, ДЭАС, 17-ОН-Прогестерон, Кортизол, свЭстриол, Общий IgE, Инсулин |
Соответствие |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Для проведения внутрилабораторного и межлабораторного контроля. |
Соответствие |
|
|
| Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце. |
Соответствие |
|
|
| Перечень аналитов: |
Перечень аналитов: ПСА общий, ПСА свободный, СА-125, СА 19.9, АМГ, РЭА(КЭА), АФП, СА 15.3, М20, М22, Тиреоглобулин, СА 72.4, CYFRA 21-1, СА 242, СРБ, НЕ4, Ферритин |
|
|
| Уровень контроля |
Нормальный, высокий |
|
|
| Назначение |
Для анализаторов открытого типа |
|
|
| Объём флакона |
2,00 |
|
|
| Количество флаконов |
2,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения
характеристики |
Инструкция по заполнению
характеристик в заявке |
| Описание |
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. |
|
|
| Раствор для промывки внутренних магистралей анализатора открытого типа Alisei Q.S.* |
Соответствие |
|
|
| Концентрация раствора |
не менее х5000* |
|
|
| Объем флакона, мл |
не менее 20 |
|
|
| После вскрытия раствор должен быть пригоден к использованию в течение остаточного срока годности |
Соответствие |
|
|
| Срок годности набора с даты производства, месяцев |
не менее 12 |
|
|
| Назначение |
Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
Зарегистрироваться
Войти
Все сервисы
