| Объект закупки |
Кол-во |
Ед. изм. |
Цена |
Сумма |
Доля |
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Назначение. |
для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител к кардиолипиновому антигену в сыворотке (плазме) крови человека с целью серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения. |
|
|
| Объем образца для исследования, мкл. |
50,00 |
|
|
| Исследуемый образец |
нативная сыворотка (плазма) крови человека |
|
|
| Общее время проведения анализа |
8,00 |
|
|
| Принцип метода |
взаимодействие кардиолипинового антигена с соответствующими антителами (реагинами) в сыворотке или плазме больного сифилисом. |
|
|
| Состав набора: |
RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл)
положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл)
отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл) |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 500,00 |
|
|
| Назначение |
Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Объем образца для исследования. |
Нативная сыворотка, плазма (с гепарином, ЭДТА, цитратом натрия) крови человека объемом
? 10 мкл,
СМЖ человека объемом
? 40 мкл. |
|
|
| Исследуемый образец |
Нативная сыворотка, плазма (с гепарином, ЭДТА, цитратом натрия) крови человека или СМЖ человека. |
|
|
| Время инкубации |
45,00 |
|
|
| Условия проведения инкубации |
+18+25°С |
|
|
| Аналитическая чувствительность, при исследовании международного стандарта «WHO International Standard 1st IS for human syphilitic plasma IgG» , МЕ/мл. |
0,00 |
|
|
| Аналитическая и Диагностическая чувствительность по стандартным панелям. |
100,00 |
|
|
| Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%). |
≥ 99,57 |
|
|
| Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%). |
≥ 99,72 |
|
|
| Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала составила: |
Сыворотка крови человека:
? 98,76%
Плазма крови человека:
? 99,29%
СМЖ (ликвор):
? 92,78% |
|
|
| Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала составила: |
Сыворотка крови человека:
? 99,50%
Плазма крови человека:
? 99,29%
СМЖ (ликвор):
? 92,78% |
|
|
| Тест-эритроциты (ТЭ) |
1 фл. (9,0 мл) |
|
|
| Контрольные эритроциты (КЭ) |
1 фл. (9,0 мл) |
|
|
| Буферный раствор (БР) |
1 фл. (21 мл) |
|
|
| Контрольный отрицательный образец (К–) |
1 фл. (0,5 мл) |
|
|
| Контрольный положительный образец (К+) |
1 фл. (0,5 мл) |
|
|
| Методика определения титра антител |
Наличие |
|
|
| Транспортирование: |
? 10 суток. +2+25 °С. |
|
|
| Срок годности тест-системы |
≥ 12,00 |
|
|
| Хранение: |
+2+8 °С в течение всего срока годности. |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 100,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Тест-система для выявления антител к вирусу ВИЧ в сыворотке, плазме и цельной крови. |
|
|
| Время оценки результата: |
≥ 15,00 |
|
|
| Необходимое кол-во образца |
≥ 100,00 |
|
|
| Биологический материал: |
Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека |
|
|
| тест-кассета |
1,00 |
|
|
| пипетка |
1,00 |
|
|
| буфер (растворитель) |
1,00 |
|
|
| Срок годности распечатанного теста |
1,50 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Тест-система для выявления для определения поверхностных антигенов гепатита HBsAg к вирусу гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме человека. |
|
|
| Время оценки результата: |
≥ 15,00 |
|
|
| Необходимое кол-во образца |
≥ 100,00 |
|
|
| Биологический материал: |
Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека |
|
|
| тест-кассета |
1,00 |
|
|
| пипетка |
1,00 |
|
|
| буфер (растворитель) |
1,00 |
|
|
| Срок годности распечатанного теста |
1,50 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|
| Наименование характеристики |
Значение характеристики |
Единица измерения характеристики |
Инструкция по заполнению характеристик в заявке |
| Описание |
Тест-система для выявления антител к вирусу HCV к вирусу гепатита C в сыворотке, плазме и цельной крови. |
|
|
| Время оценки результата: |
≥ 15,00 |
|
|
| Необходимое кол-во образца |
≥ 100,00 |
|
|
| Биологический материал: |
Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека |
|
|
| тест-кассета |
1,00 |
|
|
| пипетка |
1,00 |
|
|
| буфер (растворитель) |
1,00 |
|
|
| Срок годности распечатанного теста |
1,50 |
|
|
| Количество выполняемых тестов |
≥ 1,00 |
|
|
Показать всё
Скрыть
|